Pochopení zkušeností pacientů mezi Asiaty na MD Anderson
30. dubna 2024 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Účelem této výzkumné studie je porozumět překážkám a facilitátorům pozitivní zkušenosti pacientů u asijských pacientů.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Primární cíl:
A. Identifikujte kritické aspekty hospitalizace u bývalých asijských/asijských amerických pacientů na MD Anderson.
Sekundární cíle:
A. Zjistěte, jak poskytovatelé zdravotní péče MD Anderson vnímají asijskou/asijsko-americkou hospitalizaci.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
520
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Lorna McNeill, MPH,PHD
- Telefonní číslo: (713) 563-1103
- E-mail: lmcneill@mdanderson.org
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Nábor
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Lorna McNeill, MPH,PHD
- Telefonní číslo: 713-563-1103
- E-mail: lmcneill@mdanderson.org
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníci MD Anderson Cancer Center
Popis
Kritéria zařazení pro bývalé pacienty:
- Identifikujte se jako Asiat / Asijský Američan
- Jsou starší 18 let
- Byla jim diagnostikována rakovina jakéhokoli typu
- V letech 2019 až 2022 obdržel lůžkovou péči na MD Anderson
- Mít adresu v USA
- Umí číst a psát v angličtině nebo ve zjednodušené čínštině
Kritéria vyloučení pro bývalé pacienty:
• Žádný
Kritéria zařazení pro poskytovatele zdravotní péče:
- Self-report jako praktikující lůžkový poskytovatel (poskytovatel pokročilé praxe, hospitalista, lékař, zdravotní sestra) u MD Anderson
- Léčení pacienti s diagnózou rakoviny prsu, tlustého střeva, prostaty, štítné žlázy nebo lymfatického systému
- Poskytoval léčebné služby asijským/asijským americkým pacientům v letech 2019 až 2022
Kritéria vyloučení pro poskytovatele zdravotní péče:
• Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Observační kohorta 1 – pacient/poskytovatel
Účastník vyplní počítačový dotazník o vašem věku, pohlaví, příjmu, nejvyšším vzdělání, zkušenostech pacienta, lékařské nedůvěře, sociální podpoře a přístupu ke zdravotní péči.
|
|
Observační kohorta 2 – pacient/poskytovatel
Účastník vyplní počítačový dotazník o vašem věku, pohlaví, příjmu, nejvyšším vzdělání, zkušenostech pacienta, lékařské nedůvěře, sociální podpoře a přístupu ke zdravotní péči.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dotazník pro výběr zkušeností pacientů (PPE-15)
Časové okno: Dokončením studia; v průměru 1 rok
|
Dokončením studia; v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lorna McNeill, MPH,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. června 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2030
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. ledna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. února 2024
První zveřejněno (Aktuální)
14. února 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. dubna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2023-0521
- NCI-2024-00901 (Identifikátor registru: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .