Patientenerfahrungen unter Asiaten verstehen bei MD Anderson
30. April 2024 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Der Zweck dieser Forschungsstudie besteht darin, Hindernisse und Erleichterungen für eine positive Patientenerfahrung für asiatische Patienten zu verstehen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Hauptziel:
A. Identifizieren Sie kritische Aspekte der stationären Erfahrung ehemaliger asiatischer/asiatisch-amerikanischer Patienten bei MD Anderson.
Sekundäre Ziele:
A. Bestimmen Sie die Wahrnehmung der Gesundheitsdienstleister von MD Anderson hinsichtlich der Erfahrung stationärer Patienten in Asien/Asiatisch-Amerikanien.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
520
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Lorna McNeill, MPH,PHD
- Telefonnummer: (713) 563-1103
- E-Mail: lmcneill@mdanderson.org
Studienorte
-
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Lorna McNeill, MPH,PHD
- Telefonnummer: 713-563-1103
- E-Mail: lmcneill@mdanderson.org
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnehmer des MD Anderson Cancer Center
Beschreibung
Einschlusskriterien für ehemalige Patienten:
- Identifizieren Sie sich selbst als asiatisch/asiatisch-amerikanisch
- Sind 18 Jahre oder älter
- Bei Ihnen wurde Krebs jeglicher Art diagnostiziert
- Wurde zwischen 2019 und 2022 stationär bei MD Anderson behandelt
- Haben Sie eine US-Adresse
- Kann Englisch oder vereinfachtes Chinesisch lesen und schreiben
Ausschlusskriterien für ehemalige Patienten:
• Keiner
Einschlusskriterien für Gesundheitsdienstleister:
- Selbstbericht als praktizierender stationärer Anbieter (fortgeschrittener Praxisanbieter, Krankenhausarzt, Arzt, Krankenschwester) bei MD Anderson
- Behandelte Patienten, bei denen Brust-, Dickdarm-, Prostata-, Schilddrüsen- oder Lymphkrebs diagnostiziert wurde
- Bereitstellung von Behandlungsdiensten für asiatische/asiatisch-amerikanische Patienten zwischen 2019 und 2022
Ausschlusskriterien für Gesundheitsdienstleister:
• Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Beobachtungskohorte 1 – Patient/Anbieter
Der Teilnehmer füllt einen computergestützten Fragebogen zu Ihrem Alter, Geschlecht, Einkommen, höchstem Bildungsniveau, Patientenerfahrung, medizinischem Misstrauen, sozialer Unterstützung und Zugang zur Gesundheitsversorgung aus.
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Beobachtungskohorte 2 – Patient/Anbieter
Der Teilnehmer füllt einen computergestützten Fragebogen zu Ihrem Alter, Geschlecht, Einkommen, höchstem Bildungsniveau, Patientenerfahrung, medizinischem Misstrauen, sozialer Unterstützung und Zugang zur Gesundheitsversorgung aus.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Picker-Fragebogen zur Patientenerfahrung (PPE-15)
Zeitfenster: Durch Studienabschluss; durchschnittlich 1 Jahr
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Durch Studienabschluss; durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Lorna McNeill, MPH,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juni 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-0521
- NCI-2024-00901 (Registrierungskennung: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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