Förstå patientupplevelsen bland asiater vid MD Anderson
30 april 2024 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Syftet med denna forskningsstudie är att förstå hinder för och underlättande av en positiv patientupplevelse för asiatiska patienter.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Huvudmål:
a. Identifiera kritiska aspekter av slutenvårdsupplevelse bland tidigare asiatiska/asiatiska amerikanska patienter vid MD Anderson.
Sekundära mål:
a. Bestäm MD Anderson vårdgivares uppfattningar om erfarenheter från asiatisk/asiatisk amerikansk slutenvård.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
520
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Lorna McNeill, MPH,PHD
- Telefonnummer: (713) 563-1103
- E-post: lmcneill@mdanderson.org
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Rekrytering
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Lorna McNeill, MPH,PHD
- Telefonnummer: 713-563-1103
- E-post: lmcneill@mdanderson.org
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
MD Anderson Cancer Center Deltagare
Beskrivning
Inklusionskriterier för tidigare patienter:
- Identifiera dig själv som asiatisk/asiatisk amerikan
- Är 18 år eller äldre
- Har fått diagnosen cancer, vilken typ som helst
- Erhöll slutenvård på MD Anderson mellan 2019 och 2022
- Har en amerikansk adress
- Kan läsa och skriva på engelska eller förenklad kinesiska
Uteslutningskriterier för tidigare patienter:
• Ingen
Inklusionskriterier för vårdgivare:
- Självrapportering som praktiserande slutenvårdare (avancerad läkare, sjukhusläkare, läkare, sjuksköterska) vid MD Anderson
- Behandlade patienter med diagnosen bröst-, kolon-, prostatacancer, sköldkörtelcancer eller lymfatisk cancer
- Tillhandahöll behandlingstjänster till asiatiska/asiatiska amerikanska patienter mellan 2019 och 2022
Uteslutningskriterier för vårdgivare:
• Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Observationskohort 1 - Patient/försörjare
Deltagaren kommer att fylla i ett datorbaserat frågeformulär om din ålder, kön, inkomst, högsta utbildningsnivå, patienterfarenhet, medicinsk misstro, socialt stöd och tillgång till hälsovård.
|
|
Observationskohort 2 - Patient/försörjare
Deltagaren kommer att fylla i ett datorbaserat frågeformulär om din ålder, kön, inkomst, högsta utbildningsnivå, patienterfarenhet, medicinsk misstro, socialt stöd och tillgång till hälsovård.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Picker Patient Experience Questionnaire (PPE-15)
Tidsram: Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år
|
Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Lorna McNeill, MPH,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 juni 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2030
Avslutad studie (Beräknad)
1 juli 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2024
Första postat (Faktisk)
14 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023-0521
- NCI-2024-00901 (Registeridentifierare: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .