Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A betegek tapasztalatainak megértése az ázsiaiak körében az MD Andersonnál

2024. április 30. frissítette: M.D. Anderson Cancer Center
Ennek a kutatási tanulmánynak az a célja, hogy megértsük az ázsiai betegek pozitív betegélményének akadályait és elősegítőit.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Az elsődleges célkítűzés:

a. Azonosítsa a fekvőbeteg-tapasztalat kritikus aspektusait az MD Anderson korábbi ázsiai/ázsiai-amerikai páciensei körében.

Másodlagos célok:

a. Határozza meg az MD Anderson egészségügyi szolgáltatók véleményét az ázsiai/ázsiai-amerikai fekvőbeteg tapasztalatokról.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

520

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • Toborzás
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

MD Anderson Cancer Center résztvevői

Leírás

A korábbi betegek felvételi feltételei:

  • Ázsiai/ázsiai-amerikaiként azonosítja magát
  • 18 éves vagy idősebb
  • Bármilyen típusú rákot diagnosztizáltak
  • 2019 és 2022 között fekvőbeteg ellátásban részesült az MD Andersonnál
  • Legyen amerikai címed
  • Tud írni és olvasni angolul vagy egyszerűsített kínaiul

Kizárási kritériumok korábbi betegek esetében:

• Egyik sem

Az egészségügyi szolgáltatók részvételi feltételei:

  • Önbevallás gyakorló fekvőbeteg-ellátóként (haladó gyakorlati szolgáltató, kórházi orvos, orvos, nővér) az MD Andersonnál
  • Kezelt betegek, akiknél mell-, vastagbél-, prosztata-, pajzsmirigy- vagy nyirokrákot diagnosztizáltak
  • Ázsiai/ázsiai-amerikai betegek kezelését nyújtotta 2019 és 2022 között

Kizárási kritériumok egészségügyi szolgáltatókra:

• Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
1. megfigyelési kohorsz – beteg/ellátó
A résztvevő számítógépes kérdőívet tölt ki az Ön életkoráról, neméről, jövedelméről, legmagasabb iskolai végzettségéről, betegtapasztalatáról, orvosi bizalmatlanságáról, szociális támogatásáról és egészségügyi ellátáshoz való hozzáféréséről.
2. megfigyelési kohorsz – beteg/ellátó
A résztvevő számítógépes kérdőívet tölt ki az Ön életkoráról, neméről, jövedelméről, legmagasabb iskolai végzettségéről, betegtapasztalatáról, orvosi bizalmatlanságáról, szociális támogatásáról és egészségügyi ellátáshoz való hozzáféréséről.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Picker Patient Experience Questionnaire (PPE-15)
Időkeret: A tanulmányok befejezésével; átlagosan 1 év
A tanulmányok befejezésével; átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lorna McNeill, MPH,PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. június 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2030. július 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2030. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 13.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 30.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2023-0521
  • NCI-2024-00901 (Registry Identifier: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Türkiye

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel