了解 MD 安德森亚洲人的患者体验
2024年4月30日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
本研究的目的是了解亚洲患者获得积极患者体验的障碍和促进因素。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
主要目标：
A。确定 MD 安德森前亚裔/亚裔美国患者住院经历的关键方面。
次要目标：
A。确定 MD 安德森医疗保健提供者对亚裔/亚裔美国人住院体验的看法。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
520
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lorna McNeill, MPH,PHD
- 电话号码：(713) 563-1103
- 邮箱：lmcneill@mdanderson.org
学习地点
-
-
Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- MD Anderson Cancer Center
-
接触：
- Lorna McNeill, MPH,PHD
- 电话号码：713-563-1103
- 邮箱：lmcneill@mdanderson.org
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
MD 安德森癌症中心参与者
描述
既往患者的纳入标准：
- 自我认同为亚裔/亚裔美国人
- 年满 18 岁
- 被诊断患有任何类型的癌症
- 2019 年至 2022 年间在 MD 安德森接受住院治疗
- 有美国地址
- 能读写英文或简体中文
既往患者的排除标准：
• 没有任何
医疗保健提供者的纳入标准：
- 作为 MD 安德森执业住院服务提供者（高级实践提供者、住院医生、医生、护士）的自我报告
- 诊断患有乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、甲状腺癌或淋巴癌的接受治疗的患者
- 2019年至2022年间为亚裔/亚裔美国患者提供治疗服务
医疗保健提供者的排除标准：
• 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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观察队列 1 - 患者/提供者
参与者将完成一份基于计算机的调查问卷，内容涉及您的年龄、性别、收入、最高教育水平、患者体验、医疗不信任、社会支持和医疗保健获取情况。
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观察队列 2 - 患者/提供者
参与者将完成一份基于计算机的调查问卷，内容涉及您的年龄、性别、收入、最高教育水平、患者体验、医疗不信任、社会支持和医疗保健获取情况。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Picker 患者体验调查问卷 (PPE-15)
大体时间：通过学习完成；平均1年
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通过学习完成；平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lorna McNeill, MPH,PHD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年6月1日
初级完成 (估计的)
2030年7月1日
研究完成 (估计的)
2030年7月1日
研究注册日期
首次提交
2024年1月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月13日
首次发布 (实际的)
2024年2月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月30日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2023-0521
- NCI-2024-00901 (注册表标识符：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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