集中治療室における小児市中細菌感染症 (CAPRICE)
2026年3月17日 更新者：Association Clinique Thérapeutique Infantile du val de Marne
小児重症市中細菌感染症観察所
重度の細菌感染症は世界的な惨事です。
ただし、この種の感染症の疫学は時間の経過とともに変化します。
したがって、より効果的に防止するには、それらを監視することが不可欠です。
現時点では、フランスではこの種の感染症に対する監視は行われていません。
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、小児集中治療室に入院している小児における重度の市中侵襲性細菌感染症の症例数を評価し、これらの症例の臨床的、生物学的、微生物学的特徴を説明することです。
さらに、これらの入院児の管理についても説明する。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
3000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Corinne Levy
- 電話番号：+33 1 48 85 04 04
- メール：corinne.levy@activ-france.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：stéphane Béchet
- 電話番号：+33 1 48 85 04 04
- メール：stephane.bechet@activ-france.fr
研究場所
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-
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Créteil、フランス、94600
- 募集
- Association Clinique Thérapeutique Infantile du val de Marne
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コンタクト：
- Corinne Levy, MD
- 電話番号：+33 1 48 85 04 04
- メール：corinne.levy@activ-france.fr
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コンタクト：
- Stéphane Béchet, MsC
- 電話番号：+33 1 48 85 04 04
- メール：stephane.bechet@activ-france.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
重度の市中浸潤性細菌感染症を患い、小児集中治療室に入院している18歳未満の子供。
説明
包含基準:
- 年齢 <18 歳 (入院している子供のみ)
- 小児集中治療室への入院によって定義される重度の市中細菌感染症（無菌環境での細菌の特定による感染の記録）。
除外基準:
- 両親のどちらかが拒否した場合、または年齢を理解した子供が拒否した場合
- 院内感染
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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重篤な市中細菌感染症の小児科症例数
時間枠：1年
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重度の市中細菌感染症により集中治療室に入院している小児の割合
|
1年
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重篤な市中細菌感染症の症例で入院した小児の医学的特徴付け
時間枠：1年
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重篤な市中細菌感染症の症例により集中治療室に入院している小児の臨床的、生物学的、微生物学的特徴の評価
|
1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合併症の種類
時間枠：1年
|
感染による合併症について説明する
|
1年
|
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患者の転帰
時間枠：1年
|
回復した患者の割合
|
1年
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感染した子供たちに使用される医療
時間枠：1年
|
この種の感染症を管理するために、感染した子供の入院中に提供される医療について説明する
|
1年
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入院中に使用した治療法
時間枠：1年
|
感染症を管理するために入院中に使用される治療の種類
|
1年
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重篤な感染症の危険因子を特定する
時間枠：1年
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重篤な感染症の原因を説明する
|
1年
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感染した小児の重症化の予兆を特定します。
時間枠：1年
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重篤な感染症の警告サインは何ですか?
|
1年
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細菌株の特性評価
時間枠：1年
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感染に関与している細菌株は何ですか
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- スタディディレクター：Corinne Levy、Association Clinique Thérapeutique Infantile du val de Marne
- 主任研究者：Michael Levy、CHU Robert Debré, Paris
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2030年1月1日
研究の完了 (推定)
2030年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月7日
最初の投稿 (実際)
2024年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CAPRICE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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