骨接合術で治療された大腿骨頸部骨折の中期放射線学的転帰: 比較分析
2024年2月9日 更新者：Yasar Samet Gokceoglu、Istanbul University
目的：この研究では、大腿骨頸部短縮、無血管壊死（AVN）発生率、および機能的転帰に焦点を当て、大腿骨頸部骨折に対するダイナミックヒップスクリュー（DHS）とカニューレ入りスクリューの有効性を評価します。
方法:
デザイン: 遡及コホート研究。 設定: 学術レベル I トラウマセンター。 患者選択基準: DHS またはカニューレ挿入ネジで治療された大腿骨頸部骨折患者が含まれ、追跡データが入手可能です。
結果の測定と比較：主な結果は、大腿骨頸部短縮、AVN の発生率、および機能評価のための Harris Hip Score (HHS) でした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
İstanbul、七面鳥、34093
- University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
大腿骨頸部骨折（FNF）に対して骨接合術を受けた患者さん
説明
包含基準:
- 80歳以下の患者
- 最低2年間のフォローアップ
- 大腿骨頸部骨折と診断されました
- カニューレ状スクリューまたはダイナミックヒップスクリュー（DHS）のいずれかで治療されます。
除外基準:
- 同じ四肢に複数の骨折がある患者
- 悪性腫瘍の存在
- 骨粗鬆症の診断
- 全身性の炎症性疾患または代謝性疾患
- 股関節の感染または悪性腫瘍
- 不十分な医療記録
- 研究に参加することに消極的な患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
良好な機能スコア
ハリスヒップスコア > 80
|
大腿骨頸部骨折患者の大腿骨頸部短縮を検査します。
|
|
悪い機能スコア
ハリスヒップスコア < 80
|
大腿骨頸部骨折患者の大腿骨頸部短縮を検査します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ハリスヒップスコア
時間枠：最低2年
|
股関節機能スコア
|
最低2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2023年6月1日
研究の完了 (実際)
2023年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月9日
最初の投稿 (実際)
2024年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月9日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。