Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Radiologiska resultat efter halva tiden av lårbenshalsfrakturer behandlade med osteosyntes: en jämförande analys

9 februari 2024 uppdaterad av: Yasar Samet Gokceoglu, Istanbul University

MÅL: Denna studie utvärderar effektiviteten av dynamisk höftskruv (DHS) kontra kanylskruvar för lårbenshalsfrakturer, med fokus på lårbenshalsens förkortning, avaskulär nekros (AVN) förekomst och funktionella resultat.

METODER:

Design: Retrospektiv kohortstudie. Inställning: Akademisk nivå I Trauma Center. Patienturvalskriterier: Inkluderade var patienter med lårbenshalsfrakturer som behandlats med DHS eller kanylerade skruvar, med uppföljningsdata tillgängliga.

Resultatmått och jämförelser: Huvudresultaten var förkortning av lårbenshalsen, incidens av AVN och Harris Hip Score (HHS) för funktionell bedömning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İstanbul, Kalkon, 34093
        • University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgick osteosyntes för lårbenshalsfraktur (FNF)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter 80 år och yngre
  • Minst 2 års uppföljning
  • Diagnostiserats med en lårbenshalsfraktur
  • Behandlas med antingen kanylerade skruvar eller en Dynamic Hip Screw (DHS).

Exklusions kriterier:

  • Patienter med flera frakturer i samma extremitet
  • Förekomst av malignitet
  • Diagnos av osteoporos
  • Systemiska inflammatoriska eller metabola sjukdomar
  • Infektion eller malignitet i höftleden
  • Otillräckliga journaler
  • Patienter som inte vill delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Bra funktionell poäng
Harris hip poäng > 80
Diagnostiskt test: Lårnhalsförkortningsmått
Vi undersöker lårbenshalsförkortning hos patienter med lårbenshalsfrakturer.
Dåligt funktionsresultat
Harris Hip-poäng < 80
Diagnostiskt test: Lårnhalsförkortningsmått
Vi undersöker lårbenshalsförkortning hos patienter med lårbenshalsfrakturer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Harris Hip poäng
Tidsram: minst 2 år
Höftfunktionell poäng
minst 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2024

Första postat (Faktisk)

16 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Femoralneckfracture

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Frakturer på lårbenshalsen

Kliniska prövningar på Lårnhalsförkortningsmått

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera