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Resultados radiológicos a medio plazo de las fracturas del cuello femoral tratadas con osteosíntesis: un análisis comparativo

9 de febrero de 2024 actualizado por: Yasar Samet Gokceoglu, Istanbul University

OBJETIVOS: Este estudio evalúa la eficacia del tornillo dinámico de cadera (DHS) versus tornillos canulados para las fracturas del cuello femoral, centrándose en el acortamiento del cuello femoral, la incidencia de necrosis avascular (NAV) y los resultados funcionales.

MÉTODOS:

Diseño: Estudio de cohorte retrospectivo. Lugar: Centro de Trauma Académico Nivel I. Criterios de selección de pacientes: Se incluyeron pacientes con fracturas de cuello femoral tratadas con DHS o tornillos canulados, con datos de seguimiento disponibles.

Medidas de resultado y comparaciones: Los resultados principales fueron el acortamiento del cuello femoral, la incidencia de NAV y la puntuación de cadera de Harris (HHS) para la evaluación funcional.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İstanbul, Pavo, 34093
        • University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes sometidos a osteosíntesis por fractura de cuello femoral (FNF)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 80 años o menos.
  • Seguimiento mínimo de 2 años.
  • Diagnosticado con una fractura del cuello femoral.
  • Se trata con tornillos canulados o con un tornillo dinámico de cadera (DHS).

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con múltiples fracturas en la misma extremidad.
  • Presencia de malignidad
  • Diagnóstico de osteoporosis
  • Enfermedades inflamatorias o metabólicas sistémicas.
  • Infección o neoplasia maligna en la articulación de la cadera.
  • Registros médicos insuficientes
  • Pacientes que no deseen participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Buena puntuación funcional
Puntuación de cadera de Harris > 80
Examinamos el acortamiento del cuello femoral en pacientes con fracturas del cuello femoral.
Mala puntuación funcional
Puntuación de cadera de Harris < 80
Examinamos el acortamiento del cuello femoral en pacientes con fracturas del cuello femoral.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de cadera de Harris
Periodo de tiempo: mínimo 2 años
Puntuación funcional de cadera
mínimo 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Femoralneckfracture

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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