Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mid-Term radiologiske utfall av lårhalsbrudd behandlet med osteosyntese: En sammenlignende analyse

9. februar 2024 oppdatert av: Yasar Samet Gokceoglu, Istanbul University

MÅL: Denne studien vurderer effekten av dynamisk hofteskrue (DHS) kontra kanyleskruer for lårhalsbrudd, med fokus på lårhalsforkorting, avaskulær nekrose (AVN) forekomst og funksjonelle utfall.

METODER:

Design: Retrospektiv kohortstudie. Innstilling: Akademisk nivå I Traumesenter. Pasientvalgskriterier: Inkludert var pasienter med lårhalsbrudd behandlet med DHS eller kanyleskruer, med oppfølgingsdata tilgjengelig.

Utfallsmål og sammenligninger: Hovedutfall var forkortning av lårhalsen, forekomst av AVN og Harris Hip Score (HHS) for funksjonell vurdering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • İstanbul, Tyrkia, 34093
        • University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgikk osteosyntese for lårhalsbrudd (FNF)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen 80 år og yngre
  • Minimum 2 års oppfølging
  • Diagnostisert med lårhalsbrudd
  • Behandlet med enten kanyleskruer eller en Dynamic Hip Screw (DHS).

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med flere brudd i samme ekstremitet
  • Tilstedeværelse av malignitet
  • Diagnose av osteoporose
  • Systemiske inflammatoriske eller metabolske sykdommer
  • Infeksjon eller malignitet i hofteleddet
  • Utilstrekkelig medisinsk journal
  • Pasienter som ikke ønsker å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
God funksjonell poengsum
Harris hip score > 80
Diagnostisk test: Mål forkorting av lårhalsen
Vi undersøker lårhalsforkortning hos pasienter med lårhalsbrudd.
Dårlig funksjonell poengsum
Harris Hip-score < 80
Diagnostisk test: Mål forkorting av lårhalsen
Vi undersøker lårhalsforkortning hos pasienter med lårhalsbrudd.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Harris Hip score
Tidsramme: minimum 2 år
Hip funksjonell poengsum
minimum 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Femoralneckfracture

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere