Midt-term radiologiske resultater af lårhalsfrakturer behandlet med osteosyntese: en sammenlignende analyse
MÅL: Denne undersøgelse vurderer effektiviteten af dynamisk hofteskrue (DHS) versus kanylerede skruer til lårbenshalsfrakturer, med fokus på lårhalsafkortning, forekomst af avaskulær nekrose (AVN) og funktionelle resultater.
METODER:
Design: Retrospektivt kohortestudie. Indstilling: Akademisk niveau I Traumecenter. Patientudvælgelseskriterier: Inkluderet var patienter med lårbenshalsfrakturer behandlet med DHS eller kanylerede skruer, med tilgængelige opfølgningsdata.
Resultatmål og sammenligninger: Hovedresultaterne var lårhalsafkortning, forekomst af AVN og Harris Hip Score (HHS) til funktionel vurdering.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Kalkun, 34093
- University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 80 år og derunder
- Minimum 2 års opfølgning
- Diagnosticeret med et lårbenshalsbrud
- Behandlet med enten kanylerede skruer eller en Dynamic Hip Screw (DHS).
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med flere frakturer i samme ekstremitet
- Tilstedeværelse af malignitet
- Diagnose af osteoporose
- Systemiske inflammatoriske eller metaboliske sygdomme
- Infektion eller malignitet i hofteleddet
- Utilstrækkelige lægejournaler
- Patienter, der ikke er villige til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
God funktionel score
Harris hip score > 80
|
Vi undersøger lårhalsafkortning hos patienter med lårhalsbrud.
|
|
Dårlig funktionel score
Harris Hip-score < 80
|
Vi undersøger lårhalsafkortning hos patienter med lårhalsbrud.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Harris Hip score
Tidsramme: minimum 2 år
|
Hofte funktionelle score
|
minimum 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Femoralneckfracture
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .