Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Midt-term radiologiske resultater af lårhalsfrakturer behandlet med osteosyntese: en sammenlignende analyse

9. februar 2024 opdateret af: Yasar Samet Gokceoglu, Istanbul University

MÅL: Denne undersøgelse vurderer effektiviteten af ​​dynamisk hofteskrue (DHS) versus kanylerede skruer til lårbenshalsfrakturer, med fokus på lårhalsafkortning, forekomst af avaskulær nekrose (AVN) og funktionelle resultater.

METODER:

Design: Retrospektivt kohortestudie. Indstilling: Akademisk niveau I Traumecenter. Patientudvælgelseskriterier: Inkluderet var patienter med lårbenshalsfrakturer behandlet med DHS eller kanylerede skruer, med tilgængelige opfølgningsdata.

Resultatmål og sammenligninger: Hovedresultaterne var lårhalsafkortning, forekomst af AVN og Harris Hip Score (HHS) til funktionel vurdering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İstanbul, Kalkun, 34093
        • University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgik osteosyntese for lårbenshalsfraktur (FNF)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 80 år og derunder
  • Minimum 2 års opfølgning
  • Diagnosticeret med et lårbenshalsbrud
  • Behandlet med enten kanylerede skruer eller en Dynamic Hip Screw (DHS).

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med flere frakturer i samme ekstremitet
  • Tilstedeværelse af malignitet
  • Diagnose af osteoporose
  • Systemiske inflammatoriske eller metaboliske sygdomme
  • Infektion eller malignitet i hofteleddet
  • Utilstrækkelige lægejournaler
  • Patienter, der ikke er villige til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
God funktionel score
Harris hip score > 80
Diagnostisk test: Lårhalsafkortningsmål
Vi undersøger lårhalsafkortning hos patienter med lårhalsbrud.
Dårlig funktionel score
Harris Hip-score < 80
Diagnostisk test: Lårhalsafkortningsmål
Vi undersøger lårhalsafkortning hos patienter med lårhalsbrud.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Harris Hip score
Tidsramme: minimum 2 år
Hofte funktionelle score
minimum 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Femoralneckfracture

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lårhalsbrud

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner