Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Среднесрочные радиологические результаты лечения переломов шейки бедренной кости с применением остеосинтеза: сравнительный анализ

9 февраля 2024 г. обновлено: Yasar Samet Gokceoglu, Istanbul University

ЦЕЛИ: В этом исследовании оценивается эффективность динамического бедренного винта (DHS) по сравнению с канюлированными винтами при переломах шейки бедренной кости, уделяя особое внимание укорочению шейки бедренной кости, частоте аваскулярного некроза (АВН) и функциональным исходам.

МЕТОДЫ:

Дизайн: ретроспективное когортное исследование. Место проведения: Травматологический центр академического уровня I. Критерии отбора пациентов: В исследование были включены пациенты с переломами шейки бедренной кости, которым проводилось лечение с помощью DHS или канюлированных винтов, при этом были доступны данные последующего наблюдения.

Измерение результатов и сравнение. Основными результатами были укорочение шейки бедренной кости, частота АВН и оценка бедра Харриса (HHS) для функциональной оценки.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие остеосинтез по поводу перелома шейки бедра (ФНБ)

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 80 лет и моложе
  • Минимум 2 года наблюдения
  • Поставлен диагноз: перелом шейки бедра.
  • Лечение либо канюлированными винтами, либо динамическим винтом тазобедренного сустава (DHS).

Критерий исключения:

  • Пациенты с множественными переломами одной конечности
  • Наличие злокачественного новообразования
  • Диагностика остеопороза
  • Системные воспалительные или метаболические заболевания
  • Инфекция или злокачественное новообразование тазобедренного сустава.
  • Недостаточно медицинских записей
  • Пациенты, не желающие участвовать в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Хорошая функциональная оценка
Оценка бедра по Харрису > 80
Мы изучаем укорочение шейки бедренной кости у пациентов с переломами шейки бедренной кости.
Плохая функциональная оценка
Оценка по шкале Харриса <80
Мы изучаем укорочение шейки бедренной кости у пациентов с переломами шейки бедренной кости.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка Харриса Хипа
Временное ограничение: минимум 2 года
Функциональная оценка бедра
минимум 2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Femoralneckfracture

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться