- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06263309
Среднесрочные радиологические результаты лечения переломов шейки бедренной кости с применением остеосинтеза: сравнительный анализ
ЦЕЛИ: В этом исследовании оценивается эффективность динамического бедренного винта (DHS) по сравнению с канюлированными винтами при переломах шейки бедренной кости, уделяя особое внимание укорочению шейки бедренной кости, частоте аваскулярного некроза (АВН) и функциональным исходам.
МЕТОДЫ:
Дизайн: ретроспективное когортное исследование. Место проведения: Травматологический центр академического уровня I. Критерии отбора пациентов: В исследование были включены пациенты с переломами шейки бедренной кости, которым проводилось лечение с помощью DHS или канюлированных винтов, при этом были доступны данные последующего наблюдения.
Измерение результатов и сравнение. Основными результатами были укорочение шейки бедренной кости, частота АВН и оценка бедра Харриса (HHS) для функциональной оценки.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
İstanbul, Турция, 34093
- University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 80 лет и моложе
- Минимум 2 года наблюдения
- Поставлен диагноз: перелом шейки бедра.
- Лечение либо канюлированными винтами, либо динамическим винтом тазобедренного сустава (DHS).
Критерий исключения:
- Пациенты с множественными переломами одной конечности
- Наличие злокачественного новообразования
- Диагностика остеопороза
- Системные воспалительные или метаболические заболевания
- Инфекция или злокачественное новообразование тазобедренного сустава.
- Недостаточно медицинских записей
- Пациенты, не желающие участвовать в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Хорошая функциональная оценка
Оценка бедра по Харрису > 80
|
Мы изучаем укорочение шейки бедренной кости у пациентов с переломами шейки бедренной кости.
|
Плохая функциональная оценка
Оценка по шкале Харриса <80
|
Мы изучаем укорочение шейки бедренной кости у пациентов с переломами шейки бедренной кости.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Оценка Харриса Хипа
Временное ограничение: минимум 2 года
|
Функциональная оценка бедра
|
минимум 2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Femoralneckfracture
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .