Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osteosynteesillä hoidettujen reisiluun kaulan murtumien keskipitkän aikavälin radiologiset tulokset: vertaileva analyysi

perjantai 9. helmikuuta 2024 päivittänyt: Yasar Samet Gokceoglu, Istanbul University

TAVOITTEET: Tässä tutkimuksessa arvioidaan dynaamisen lonkkaruuvin (DHS) tehokkuutta kanyloituihin ruuveihin verrattuna reisiluun kaulan murtumiin keskittyen reisiluun kaulan lyhentymiseen, avaskulaarien nekroosin (AVN) esiintyvyyteen ja toiminnallisiin tuloksiin.

MENETELMÄT:

Suunnittelu: Retrospektiivinen kohorttitutkimus. Asetus: Akateeminen tason I traumakeskus. Potilaan valintakriteerit: Mukana olivat potilaat, joilla oli reisiluun kaulan murtumia ja joita hoidettiin DHS:llä tai kanyloiduilla ruuveilla, ja seurantatiedot olivat saatavilla.

Tulosmittaukset ja vertailut: Tärkeimmät tulokset olivat reisiluun kaulan lyheneminen, AVN:n ilmaantuvuus ja Harris Hip Score (HHS) toiminnan arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İstanbul, Turkki, 34093
        • University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin osteosynteesi reisiluun kaulan murtuman (FNF) vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 80-vuotiaat ja sitä nuoremmat potilaat
  • Vähintään 2 vuoden seuranta
  • Diagnoosi reisiluun kaulan murtuma
  • Käsitelty joko kanyloiduilla ruuveilla tai Dynamic Hip Screw (DHS) -ruuvilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on useita murtumia samassa raajassa
  • Pahanlaatuisuuden esiintyminen
  • Osteoporoosin diagnoosi
  • Systeemiset tulehdukselliset tai aineenvaihduntataudit
  • Infektio tai pahanlaatuinen kasvain lonkkanivelessä
  • Riittämättömät lääketieteelliset tiedot
  • Potilaat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hyvä toiminnallinen pistemäärä
Harrisin lonkkatulos > 80
Diagnostinen testi: Reisiluun kaulan lyhennysmitta
Tutkimme reisiluun kaulan lyhenemistä potilailla, joilla on reisiluun kaulan murtuma.
Huono toiminnallinen pistemäärä
Harris Hip -pisteet < 80
Diagnostinen testi: Reisiluun kaulan lyhennysmitta
Tutkimme reisiluun kaulan lyhenemistä potilailla, joilla on reisiluun kaulan murtuma.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harris Hip -pisteet
Aikaikkuna: vähintään 2 vuotta
Lonkan toimintapisteet
vähintään 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Femoralneckfracture

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa