Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Radiologische resultaten op middellange termijn van femurhalsfracturen behandeld met osteosynthese: een vergelijkende analyse

9 februari 2024 bijgewerkt door: Yasar Samet Gokceoglu, Istanbul University

DOELSTELLINGEN: Deze studie beoordeelt de werkzaamheid van dynamische heupschroeven (DHS) versus gecanuleerde schroeven voor femurhalsfracturen, waarbij de nadruk ligt op verkorting van de femurhals, de incidentie van avasculaire necrose (AVN) en functionele resultaten.

METHODEN:

Opzet: Retrospectief cohortonderzoek. Instelling: Academisch niveau I Traumacentrum. Criteria voor patiëntselectie: Inbegrepen waren patiënten met femurhalsfracturen die werden behandeld met DHS of gecanuleerde schroeven, waarbij follow-upgegevens beschikbaar waren.

Uitkomstmaten en vergelijkingen: De belangrijkste uitkomsten waren verkorting van de femurhals, incidentie van AVN en Harris Hip Score (HHS) voor functionele beoordeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • İstanbul, Kalkoen, 34093
        • University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die osteosynthese ondergingen voor een femurhalsfractuur (FNF)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 80 jaar en jonger
  • Minimaal 2 jaar follow-up
  • Gediagnosticeerd met een femurhalsfractuur
  • Behandeld met gecanuleerde schroeven of een dynamische heupschroef (DHS).

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met meerdere fracturen in dezelfde extremiteit
  • Aanwezigheid van maligniteit
  • Diagnose van osteoporose
  • Systemische ontstekings- of stofwisselingsziekten
  • Infectie of maligniteit in het heupgewricht
  • Onvoldoende medische dossiers
  • Patiënten die niet willen deelnemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Goede functionele score
Harris-heupscore> 80
Diagnostische toets: Meting van verkorting van de femurhals
Wij onderzoeken de verkorting van de femurhals bij patiënten met femurhalsfracturen.
Slechte functionele score
Harris Hip-score <80
Diagnostische toets: Meting van verkorting van de femurhals
Wij onderzoeken de verkorting van de femurhals bij patiënten met femurhalsfracturen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Harris Hip-score
Tijdsspanne: minimaal 2 jaar
Heup functionele score
minimaal 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Femoralneckfracture

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren