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Mittelfristige radiologische Ergebnisse von mit Osteosynthese behandelten Schenkelhalsfrakturen: Eine vergleichende Analyse

9. Februar 2024 aktualisiert von: Yasar Samet Gokceoglu, Istanbul University

ZIELE: Diese Studie bewertet die Wirksamkeit dynamischer Hüftschrauben (DHS) im Vergleich zu kanülierten Schrauben bei Schenkelhalsfrakturen und konzentriert sich dabei auf die Verkürzung des Schenkelhalses, das Auftreten von avaskulärer Nekrose (AVN) und funktionelle Ergebnisse.

METHODEN:

Design: Retrospektive Kohortenstudie. Rahmen: Traumazentrum der akademischen Stufe I. Kriterien für die Patientenauswahl: Eingeschlossen wurden Patienten mit Schenkelhalsfrakturen, die mit DHS oder kanülierten Schrauben behandelt wurden, wobei Follow-up-Daten verfügbar waren.

Ergebnismessungen und Vergleiche: Hauptergebnisse waren die Verkürzung des Schenkelhalses, die Inzidenz von AVN und der Harris Hip Score (HHS) zur Funktionsbeurteilung.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İstanbul, Truthahn, 34093
        • University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer Osteosynthese wegen einer Schenkelhalsfraktur (FNF) unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von 80 Jahren und jünger
  • Nachbeobachtungszeit von mindestens 2 Jahren
  • Bei ihm wurde ein Oberschenkelhalsbruch diagnostiziert
  • Behandelt entweder mit kanülierten Schrauben oder einer dynamischen Hüftschraube (DHS).

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit mehreren Frakturen in derselben Extremität
  • Vorliegen einer Malignität
  • Diagnose von Osteoporose
  • Systemische entzündliche oder metabolische Erkrankungen
  • Infektion oder bösartige Erkrankung im Hüftgelenk
  • Unzureichende medizinische Unterlagen
  • Patienten, die nicht an der Studie teilnehmen möchten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Guter funktionaler Score
Harris-Hip-Score > 80
Wir untersuchen die Schenkelhalsverkürzung bei Patienten mit Schenkelhalsfrakturen.
Schlechter funktionaler Score
Harris Hip Score < 80
Wir untersuchen die Schenkelhalsverkürzung bei Patienten mit Schenkelhalsfrakturen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Harris Hip-Score
Zeitfenster: mindestens 2 Jahre
Hüftfunktionsbewertung
mindestens 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Femoralneckfracture

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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