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病院内暴力介入プログラムへの健康公平アプローチの導入:大都市圏における銃暴力を減らすための地域社会と病院ベースの取り組みの統合

2026年1月19日 更新者:Sandra L. McKay、The University of Texas Health Science Center, Houston
この研究の目的は、ヒューストンのメモリアル・ハーマン病院で治療を受けている成人の間で繰り返される暴力事件の発生を減らす上でのヒューストン・病院暴力介入プログラム(HVIP)の有効性を評価し、地域社会が関与したヒューストンの暴力介入プログラムの影響を判断することである。暴力による再傷害と精神的および行動的健康に関する HVIP プログラムでは、銃器による暴力による傷害の影響を受ける人々の人種的および民族的格差に対するヒューストン-HVIP プログラムの影響を評価し、投与量、到達範囲、忠実度、銃暴力被害者、医療提供者、地域暴力介入専門家の観点から見た受容性

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

274

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • メモリアル・ヘルマン病院での地域暴力による銃撃傷害で来院
  • 英語またはスペイン語を話す人
  • 研究に参加するためのインフォームド・自発的同意を提供する

除外基準:

  • 自傷発砲、偶発的な銃による傷害、意図しない銃による暴力、または家庭内暴力による銃による傷害を訴える場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヒューストン-HVIP治療グループ
参加者には、心理的および社会的ニーズの簡単な評価とリスク評価を提供し、個別化された退院計画を作成するために、ケースマネージャーが割り当てられます。 参加者は、健康、教育および財政的ニーズの社会的決定要因の評価、職業訓練、教育サポート、住宅支援、特定されたニーズのための財政支援プログラムなどのプログラムの紹介を含む、ニーズに基づいたカスタマイズされたソーシャルサービスプログラムに紹介されます。 リスク評価スクリーナーを介して暴力の危険性のリスクがあると特定された参加者は、暴力界面のサービスに紹介されます。 メモリアルヘルマン病院内のトラウマ生存者のネットワークとの関与の長期的な機会が利用可能になり、奨励されます。
アクティブコンパレータ:標準ケアグループ
参加者には、負傷した患者と会うためにケースマネージャーが割り当てられ、(a)心理的および社会的ニーズと(b)リスク評価を行い、個別の退院計画を作成します。 患者がソーシャルサービスプログラムに接続するためのリソースは、ケースマネージャーによって提供されます。 メモリアルヘルマン病院内のトラウマ生存者のネットワークとの関わりの長期的な機会が利用可能になり、奨励されます。 病院からの退院後2週間にわたって割り当てられたケースマネージャーからのフォローアップの連絡先とサービスは、患者がコミュニティレベルの暴力アウトリーチ組織に連絡していることを確認します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
意図的な銃器の負傷のために病院システムに戻った参加者の数によって評価される繰り返し暴力的な被害の変化
時間枠:ベースライン、3ヶ月、6か月、9ヶ月、12か月
ベースライン、3ヶ月、6か月、9ヶ月、12か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
意図的な非距離損傷のために病院システムに戻った参加者の数によって評価されるように、繰り返し非距離の暴力的被害の変化
時間枠:ベースライン、3ヶ月、6か月、9ヶ月、12か月
ベースライン、3ヶ月、6か月、9ヶ月、12か月
銃器の違反によって評価される銃器の暴力に対する態度の変化態度(Sheley; Shapiro)アンケート
時間枠:ベースライン、3ヶ月、6か月、9ヶ月、12か月
これは13項目のアンケートです。ただし、3,4,7,9,10,12、および13の項目のみが尋ねられます。 それぞれが1(強く同意しない)から4(強く同意する)からスコアリングされます。最大スコアは28です。
ベースライン、3ヶ月、6か月、9ヶ月、12か月
心的外傷後ストレス障害チェックリストバージョン5(PCL-5)によって評価される心的外傷後ストレスの変化
時間枠:ベースライン、3ヶ月、6か月、9ヶ月、12か月
これは20項目のアンケートです。ただし、PCL-20の項目1と4のみが尋ねられます。 これらの2つのアイテムは、ストレスの多い体験に固定されます。 そして、それぞれがフォーム0(まったくない)-4(極端に)、最大スコア8、より高いスコアを示し、結果を示す結果を示します
ベースライン、3ヶ月、6か月、9ヶ月、12か月
Copeland-Linderのアンケートで評価されている攻撃性の変化。
時間枠:ベースライン、3ヶ月、6か月、9ヶ月、12か月
これは7項目のアンケートです。ただし、項目1、5、および6のみが尋ねられます。 それぞれが1(強く反対)からスコアリングされます-4(強く同意する)。 最大スコアは12です。スコアが高いと攻撃性が高くなります
ベースライン、3ヶ月、6か月、9ヶ月、12か月
12項目の短い形式の健康調査(SF-12)によって評価される一般的な健康の変化
時間枠:ベースライン、3ヶ月、6か月、9ヶ月、12か月
これは12項目のアンケートです。ただし、アイテム#1のみが尋ねられます。 それは1(優れた)-5(貧しい)、より高い結果を示すより高い数から得点されます
ベースライン、3ヶ月、6か月、9ヶ月、12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sandra McKay, MD、The University of Texas Health Science Center, Houston
  • 主任研究者:Alexander Testa, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月16日

一次修了 (推定)

2028年2月1日

研究の完了 (推定)

2028年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月8日

最初の投稿 (実際)

2024年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月19日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSC-MS-23-0904
  • UG3NR021232 (米国 NIH グラント/契約)
  • UH3NR021232 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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