Terveystasapuolisen lähestymistavan sisällyttäminen sairaalaväkivallan interventio-ohjelmiin: yhteisön ja sairaalapohjaisten aloitteiden yhdistäminen aseväkivallan vähentämiseksi suurella pääkaupunkiseudulla
maanantai 19. tammikuuta 2026 päivittänyt: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Houston-Hospital Violence Intervention Programs (HVIP) -ohjelmien tehokkuutta toistuvien väkivaltatapahtumien vähentämisessä Houstonin Memorial Hermann -sairaalassa hoitoa saavien aikuisten keskuudessa, jotta voidaan määrittää yhteisön toimien Houston HVIP-ohjelma väkivaltaisten uusiutuvien vammojen sekä mielenterveyden ja käyttäytymisen terveydestä, arvioi Houston-HVIP-ohjelman vaikutusta rodullisiin ja etnisiin eroihin ampuma-aseväkivaltavamman vaikutuksen alaisena ja tunnistaa täytäntöönpanon onnistumisen ennustajat, mukaan lukien annostus, ulottuvuus, uskollisuus, ja hyväksyttävyys aseväkivallan uhrien, terveydenhuollon tarjoajien ja yhteisön väkivallan interventioasiantuntijoiden näkökulmasta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
274
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sandra McKay, MD
- Puhelinnumero: (713) 500-5666
- Sähköposti: Sandra.McKay@uth.tmc.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Alexander Testa, PhD
- Puhelinnumero: (210) 276-9000
- Sähköposti: Alexander.Testa@uth.tmc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Rekrytointi
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
Ottaa yhteyttä:
- Sandra McKay, MD
- Puhelinnumero: (713) 500-5666
- Sähköposti: Sandra.McKay@uth.tmc.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Alexander Testa, PhD
- Puhelinnumero: (210) 276-9000
- Sähköposti: Alexander.Testa@uth.tmc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- esitettiin ampumavamman vuoksi, joka johtui yhteisön väkivallasta Memorial Hermann -sairaalassa
- Englantia tai espanjaa puhuva
- antaa tietoisen vapaaehtoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- asevamman esittäminen itse aiheutetusta laukauksesta, vahingossa tapahtuvasta asevammosta, tahattomasta aseväkivallasta tai perheväkivallasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Houston-HVIP-hoitoryhmä
|
Osallistujille määrätään tapauspäällikkö tarjoamaan lyhyt arvio, psykologiset ja sosiaaliset tarpeet sekä riskinarviointi ja luomaan yksilöllistä vastuuvapauden suunnittelua.
Osallistujat ohjataan räätälöityihin sosiaalipalveluihin, jotka perustuvat tarpeisiin, mukaan lukien terveys-, koulutus- ja taloudellisten tarpeiden sosiaalisten tekijöiden arvioinnit sekä myöhempi lähetys ohjelmiin, kuten työharjoittelu, koulutustuki, asumistuki tai taloudellisen avun ohjelmat tunnistettuihin tarpeisiin.
Väkivallan aiheuttaman väkivallan riskin riskinarvioinnin seulan kautta havaitut osallistujat viitataan väkivallan keskeytymispalveluihin.
Pitkän aikavälin mahdollisuudet sitoutua Trauma Survivors 'Network -verkostoon Memorial Hermann -sairaalassa ovat saatavilla ja rohkaistaan. Osallistujat saavat jäsennellyn opetussuunnitelman, joka sisältää säännöllisen sisäänkirjautumisen yli 6 kuukauden ajan osoitetulla tapauspäälliköllä menestyvän yhteisöpohjaisen ohjelma-integroinnin ja valmistumisen edistämiseksi.
|
|
Active Comparator: Hoitoryhmä
|
Osallistujille määrätään tapauspäällikkö tapaamaan loukkaantuneita potilaita arvioimaan lyhyesti (a) psykologisia ja sosiaalisia tarpeita ja (b) riskinarviointia ja luomaan yksilöllistä vastuuvapauden suunnittelua.
Resurssit potilaan yhteydenpidon kanssa tapauspäällikkö tarjoaa tapauspäällikkö.
Pitkäaikaiset mahdollisuudet sitoutua Trauma Survivors 'Network -verkostoon Memorial Hermann -sairaalassa ovat saatavilla ja rohkaistaan.
Seurantayhteydet ja palvelut nimitetyltä tapauspäälliköltä kahden viikon kuluttua sairaalasta päästöstä varmistaakseen, että potilas on ottanut yhteyttä yhteisön tason väkivallan tiedotusjärjestöihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos toistuvassa väkivaltaisessa uhrissa, sellaisten osallistujien lukumäärän perusteella, jotka palaavat sairaalajärjestelmään tarkoituksellisesta ampumavammasta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos toistuvassa muissa kuin kuusiseessa väkivaltaisia uhreja, kuten sairaalajärjestelmään palaavien osallistujien lukumäärä arvioidaan tarkoituksellisen ei-luvunvamman vuoksi
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
|
Vaihteisiin ampuma -aseväkivallan asenteisiin ampuma -aseen väkivaltaisten asenteiden (Sheley; Shapiro) kyselylomakkeen arvioimana
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Tämä on 13-osainen kyselylomake; Kuitenkin kysytään vain kohteita 3,4,7,9,10,12 ja 13.
Jokainen pisteytetään yhdestä (voimakkaasti eri mieltä) - 4 (täysin samaa mieltä), enimmäispiste 28. Korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän aggressiota.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
Posttraumaattisen stressin muutos posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslistan version 5 (PCL-5) arvioimana (PCL-5)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Tämä on 20 kappaleen kyselylomake; PCL-20: n kohteita 1 ja 4 kysytään kuitenkin.
Nämä 2 tuotetta ankkuroitiin stressaavaan kokemukseen.
Ja jokainen pisteytetään lomake 0 (ei ollenkaan) -4 (erittäin), enimmäispistemäärä 8, korkeampi pistemäärä, mikä osoittaa huonomman lopputuloksen
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
Aggression muutos Copeland-Linder-kyselylomakkeen arvioimana.
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Tämä on 7-kappaleinen kyselylomake; Kuitenkin vain kohteita 1, 5 ja 6 kysytään.
Jokainen pisteytetään yhdestä (voimakkaasti eri mieltä) - 4 (täysin samaa mieltä).
Suurin pistemäärä on 12. Suurempi piste osoittaa enemmän aggressiota
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
|
|
Yleisen terveydenmuutos 12-osaisen lyhyen muodon terveystutkimuksen (SF-12) arvioimana.
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Tämä on 12 esineiden kyselylomake; Kuitenkin vain kohtaa #1 kysytään.
Se pisteytetään 1 (erinomainen) - 5 (huono), suurempi määrä, mikä osoittaa huonompaa lopputulosta
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
- Päätutkija: Alexander Testa, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 16. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. helmikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC-MS-23-0904
- UG3NR021232 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- UH3NR021232 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .