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병원 폭력 개입 프로그램에 건강 형평성 접근 방식 통합: 대도시 지역에서 총기 폭력을 줄이기 위한 지역사회 및 병원 기반 이니셔티브 통합

2024년 2월 8일 업데이트: Sarah A. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
본 연구의 목적은 휴스턴 메모리얼 헤르만 병원(Memorial Hermann Hospital)에서 치료를 받는 성인들 사이에서 반복적인 폭력 사건의 발생을 줄이는 데 있어서 휴스턴-병원 폭력 개입 프로그램(HVIP)의 효과를 평가하고, 폭력적인 재부상과 정신 및 행동 건강에 관한 HVIP 프로그램, 총기 폭력 부상의 영향을 받은 사람들의 인종 및 민족 격차에 대한 Houston-HVIP 프로그램의 영향을 평가하고 복용량, 도달 범위, 충실도, 총기 폭력 피해자, 의료 서비스 제공자, 지역사회 폭력 개입 전문가의 관점에서 본 수용성

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Memorial Hermann Hospital의 지역 사회 폭력으로 인한 총상 부상으로 발표
  • 영어 또는 스페인어를 구사하는
  • 연구 참여에 대한 정보를 바탕으로 자발적인 동의를 제공합니다.

제외 기준:

  • 자해 총상, 우발적인 총기 부상, 의도하지 않은 총기 폭력 또는 가정 폭력으로 인해 발생한 총기 부상에 대해 제시

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 휴스턴-HVIP 치료 그룹
참가자에게는 심리적, 사회적 요구에 대한 간략한 평가와 개별화된 퇴원 계획을 제공하는 케이스 관리자가 배정되며, 휴스턴 시 시장실과 지역사회 수준의 폭력 지원 조직과의 조율된 추천, 네트워킹 및 긴밀한 후속 조치를 받게 됩니다. Health Equity Collective는 신뢰할 수 있는 메신저 개입 및 개인의 필요에 따른 동시 맞춤형 개입 프로그램을 위해 Forgotten Third에 프로그램 등록을 위해 추천될 것입니다. 치료와 서비스의 연속성을 보장하기 위해 환자의 필요와 퇴원 후 12개월 동안 지정된 사례 관리자의 후속 연락 및 서비스를 기반으로 트라우마 상담 및 맞춤형 사회 서비스 프로그램 추천. 여기에는 성공적인 지역사회 기반 프로그램 통합 및 완료를 촉진하기 위한 지속적인 사례 조정 및 동기 부여 인터뷰가 포함됩니다.
활성 비교기: 케이스 관리자 그룹
참가자는 동기 부여 인터뷰, 사례 조정, 건강 추천의 사회적 결정 요인 및 지역 사회 기반 자원 추천을 위해 개인 요구에 맞는 확장된 사례 관리 서비스와 3개월 동안 지속적인 모니터링을 받게 됩니다. 각 환자의 필요에 따라 사례 관리자는 필요한 경우 지난 3개월 동안 사례에 계속 참여할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
폭력적인 부상으로 인해 병원 시스템으로 복귀한 참가자 수로 평가된 반복적인 폭력 피해
기간: 1년 동안 매월
1년 동안 매월
반복적인 폭력에 노출되었으나 CASI(Computer-assisted Self-Interviewing) 도구를 사용하여 포착한 병원에 입원하지 않은 참가자 수로 평가한 반복적인 폭력 피해
기간: 1년 동안 매월
1년 동안 매월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상후 스트레스 장애 체크리스트 버전 5(PCL-5)에 의해 평가된 외상후 스트레스의 변화
기간: 기준, 1년 동안 매월
본 설문지는 20개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 0(전혀 아님)~4(매우 심함) 형식으로 점수가 매겨지며 최대 점수는 80점이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
기준, 1년 동안 매월
Buss-Perry 공격성 설문지(BPAQ)로 평가한 공격성 변화
기간: 기준, 1년 동안 매월
이것은 29개 항목의 설문지로 각 항목은 1~5점으로 점수가 매겨지며 최대 145개의 핵심 질문이 있습니다. 7번과 18번은 역점수입니다. 점수가 높을수록 공격성이 높다는 것을 의미합니다.
기준, 1년 동안 매월
12개 항목 약식 건강 설문조사(SF-12)로 평가한 일반적인 건강 변화
기간: 기준, 1년 동안 매월
12개 항목의 설문지입니다. 점수 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 신체적, 정신적 건강 기능이 향상되었음을 나타냅니다.
기준, 1년 동안 매월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
  • 수석 연구원: Alexander Testa, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HSC-MS-23-0904
  • UG3NR021232 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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