병원 폭력 개입 프로그램에 건강 형평성 접근 방식 통합: 대도시 지역에서 총기 폭력을 줄이기 위한 지역사회 및 병원 기반 이니셔티브 통합
2026년 1월 19일 업데이트: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
본 연구의 목적은 휴스턴 메모리얼 헤르만 병원(Memorial Hermann Hospital)에서 치료를 받는 성인들 사이에서 반복적인 폭력 사건의 발생을 줄이는 데 있어서 휴스턴-병원 폭력 개입 프로그램(HVIP)의 효과를 평가하고, 폭력적인 재부상과 정신 및 행동 건강에 관한 HVIP 프로그램, 총기 폭력 부상의 영향을 받은 사람들의 인종 및 민족 격차에 대한 Houston-HVIP 프로그램의 영향을 평가하고 복용량, 도달 범위, 충실도, 총기 폭력 피해자, 의료 서비스 제공자, 지역사회 폭력 개입 전문가의 관점에서 본 수용성
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
274
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sandra McKay, MD
- 전화번호: (713) 500-5666
- 이메일: Sandra.McKay@uth.tmc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Alexander Testa, PhD
- 전화번호: (210) 276-9000
- 이메일: Alexander.Testa@uth.tmc.edu
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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연락하다:
- Sandra McKay, MD
- 전화번호: (713) 500-5666
- 이메일: Sandra.McKay@uth.tmc.edu
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연락하다:
- Alexander Testa, PhD
- 전화번호: (210) 276-9000
- 이메일: Alexander.Testa@uth.tmc.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Memorial Hermann Hospital의 지역 사회 폭력으로 인한 총상 부상으로 발표
- 영어 또는 스페인어를 구사하는
- 연구 참여에 대한 정보를 바탕으로 자발적인 동의를 제공합니다.
제외 기준:
- 자해 총상, 우발적인 총기 부상, 의도하지 않은 총기 폭력 또는 가정 폭력으로 인해 발생한 총기 부상에 대해 제시
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 휴스턴-HVIP 치료 그룹
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참가자에게는 심리적, 사회적 요구에 대한 간단한 평가 및 위험 평가를 제공하고 개별화 된 퇴원 계획을 창출하기 위해 사례 관리자에게 할당됩니다.
참가자는 건강, 교육 및 재무 요구에 대한 사회적 결정 요인 평가, 취업 교육, 교육 지원, 주택 지원 또는 식별 된 요구에 대한 재정 지원 프로그램과 같은 프로그램에 대한 후속 추천을 포함하여 요구에 따라 맞춤형 사회 복지 프로그램을 참조합니다.
위험 평가 스크리너를 통한 폭력 가해의 위험에 처한 참가자는 폭력 인터럽트 서비스를 참조합니다.
Memorial Hermann Hospital 내 외상 생존자 네트워크와의 참여를위한 장기적인 기회는 이용 가능하고 권장됩니다. 참가자들은 성공적인 지역 사회 기반 프로그램 통합 및 완료를 촉진하기 위해 6 개월 동안 지정된 사례 관리자와 정기적 인 체크인을 포함하는 구조화 된 커리큘럼을 받게됩니다.
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활성 비교기: 치료 그룹의 표준
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참가자는 (a) 심리적, 사회적 필요와 (b) 위험 평가를하고 개별화 된 퇴원 계획을 창출하기 위해 부상당한 환자를 만나기 위해 사례 관리자에게 배정됩니다.
환자가 사교 서비스 프로그램과 연결할 수있는 리소스는 사례 관리자가 제공합니다.
Memorial Hermann Hospital 내 외상 생존자 네트워크와의 참여를위한 장기 기회가 제공되고 권장됩니다.
병원에서 퇴원 한 후 2 주 동안 지정된 사례 관리자의 후속 연락 및 서비스를 위해 환자가 지역 사회 수준의 폭력 봉사 활동 조직에 연락했는지 확인합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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의도적 인 총기 부상을 위해 병원 시스템으로 돌아온 참가자 수에 의해 평가 된 반복 폭력 피해자의 변화
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의도적 인 비 소외 부상을 위해 병원 시스템으로 돌아온 참가자의 수에 의해 평가 된 반복적 인 비 피어 암 폭력 피해자의 변화
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월
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총기 폭력 태도 (Sheley; Shapiro) 설문지에 의해 평가 된 총기 폭력에 대한 태도 변화
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월
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이것은 13 개 항목 설문지입니다. 그러나 항목 3,4,7,9,10,12 및 13 개만 요청됩니다.
각각은 1 (강하게 동의하지 않음) -4 (강력하게 동의)에서 점수를 매기고 최대 점수 28.Higher 점수는 더 많은 공격성을 나타냅니다.
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월
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외상 후 스트레스 장애 점검 목록 버전 5 (PCL-5)에 의해 평가 된 외상 후 스트레스의 변화
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월
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이것은 20 개 항목 설문지입니다. 그러나 PCL-20의 항목 1과 4 만 요구됩니다.
이 두 항목은 스트레스가 많은 경험에 고정 될 것입니다.
그리고 각각은 8 (전혀 아님) -4 (매우) -4, 최대 점수 8, 더 높은 점수를 나타내는 점수를 얻는다.
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월
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Copeland-Linder 설문지에 의해 평가 된 침략의 변화.
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월
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이것은 7 개 항목 설문지입니다. 그러나 항목 1, 5 및 6 만 요청됩니다.
각각은 1 (강하게 동의하지 않음) -4에서 점수를 매 깁니다 (강력하게 동의).
최대 점수는 12 세입니다. 점수가 높을수록 공격성이 높아집니다
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월
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12 개 항목 짧은 양식 건강 조사 (SF-12)에 의해 평가 된 일반적인 건강 변화
기간: 기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월
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이것은 12 개의 항목 설문지입니다. 그러나 항목 #1 만 묻습니다.
1 (우수) -5 (가난한)에서 점수가 매겨졌으며 결과가 더 나빠서 결과가 더 나빠졌습니다.
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기준선, 3 개월, 6 개월, 9 개월 및 12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
- 수석 연구원: Alexander Testa, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 16일
기본 완료 (추정된)
2028년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HSC-MS-23-0904
- UG3NR021232 (미국 NIH 보조금/계약)
- UH3NR021232 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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