Включение подхода, основанного на принципах равенства в отношении здоровья, в программы по предотвращению насилия в больницах: интеграция общественных и больничных инициатив для сокращения насилия с применением огнестрельного оружия в большом мегаполисе
19 января 2026 г. обновлено: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
Целью данного исследования является оценка эффективности программ по предотвращению насилия в больницах Хьюстона (HVIP) в снижении частоты повторных случаев насилия среди взрослых, получающих помощь в больнице Мемориал Германн в Хьюстоне, чтобы определить влияние хьюстонских программ по борьбе с насилием, проводимых в больницах Хьюстона. Программа HVIP по повторным насильственным травмам, а также психическому и поведенческому здоровью, оценить влияние Хьюстонской программы HVIP на расовые и этнические различия среди тех, кто пострадал от травм, полученных в результате применения огнестрельного оружия, и определить предикторы успеха реализации, включая дозировку, охват, верность, и приемлемость с точки зрения жертв насилия с применением огнестрельного оружия, медицинских работников и специалистов по предотвращению насилия в обществе
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
274
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sandra McKay, MD
- Номер телефона: (713) 500-5666
- Электронная почта: Sandra.McKay@uth.tmc.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Alexander Testa, PhD
- Номер телефона: (210) 276-9000
- Электронная почта: Alexander.Testa@uth.tmc.edu
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
Контакт:
- Sandra McKay, MD
- Номер телефона: (713) 500-5666
- Электронная почта: Sandra.McKay@uth.tmc.edu
-
Контакт:
- Alexander Testa, PhD
- Номер телефона: (210) 276-9000
- Электронная почта: Alexander.Testa@uth.tmc.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- представлен в связи с огнестрельным ранением, возникшим в результате насилия среди населения в больнице Мемориал Германн
- говорящие на английском или испанском языке
- предоставить информированное добровольное согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- представление документов по поводу огнестрельного ранения, возникшего в результате огнестрельного ранения, нанесенного самому себе, случайного ранения из огнестрельного оружия, непреднамеренного насилия с применением огнестрельного оружия или домашнего насилия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа лечения HVIP в Хьюстоне
|
Участникам будет назначен менеджер по делам для предоставления краткой оценки психологических и социальных потребностей, а также оценки рисков и создать индивидуальное планирование выписки.
Участники будут направлены на адаптированные программы социального обслуживания на основе потребностей, включая оценки социальных детерминантов медицинских, образовательных и финансовых потребностей, а также последующего направления для таких программ, как обучение трудоустройству, образовательная поддержка, жилищная помощь или программы финансовой помощи для выявленных потребностей.
Участники, выявленные в риске совершения насилия, с помощью скрининга оценки риска, будут направлены на службы прерывания насилия.
Долгосрочные возможности для взаимодействия с сетью Trauma Survivors в Мемориальной больнице Hermann будут доступны и поощрены. Начальные участники получат структурированную учебную программу, которая будет включать регулярную регистрацию с назначенным менеджером по делу в течение 6 месяцев для продвижения успешной интеграции и завершения программ на основе сообщества.
|
|
Активный компаратор: Группа по уходу
|
Участникам будет назначен менеджер по случаю, чтобы встретиться с пострадавшими пациентами, чтобы кратко оценить (а) психологические и социальные потребности и (б) оценку риска и создать индивидуальное планирование выписки.
Ресурсы для пациента для общения с программами социального обслуживания будут предоставлены менеджером по делам.
Долгосрочные возможности для взаимодействия с сетью травм выживших в Мемориальной больнице Германн будут доступны и поощрены.
Последующие контакты и услуги от назначенного менеджера по делам в течение двух недель после выписки из больницы, чтобы убедиться, что пациент связался с организациями по охвату насилия на уровне сообщества.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение повторной насильственной виктимизации, оцениваемое количеством участников, которые возвращаются в больничную систему для преднамеренного травмы огнестрельного оружия
Временное ограничение: Базовая линия, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев
|
Базовая линия, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение повторной нежеской насильственной виктимизации, оцениваемого числом участников, которые возвращаются в больничную систему для преднамеренной нефирмой травмы
Временное ограничение: Базовая линия, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев
|
Базовая линия, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев
|
|
|
Изменения в отношении к насилию на насилие огнестрельного оружия, оцененные с помощью вопросника по отношению к насилию огнестрельного оружия (SHELEY; SHAPIRO)
Временное ограничение: Базовая линия, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев
|
Это анкету из 13 пунктов; Тем не менее, будут заданы только пункты 3,4,7,9,10,12 и 13.
Каждый из них оценивается из 1 (категорически не согласен) - 4 (полностью согласен), максимальный балл 28. Более высокий балл указывает на большую агрессию.
|
Базовая линия, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев
|
|
Изменение посттравматического стресса, оцениваемое с помощью контрольного списка посттравматического стресса Версия 5 (PCL-5)
Временное ограничение: Базовая линия, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев
|
Это вопросник из 20 пунктов; Однако будут спросить только пункты 1 и 4 PCL-20.
Эти 2 предмета будут привязаны к стрессовому опыту.
И каждый оценивается форма 0 (совсем не) -4 (чрезвычайно), максимальный балл 8, более высокий балл, что указывает на худший результат
|
Базовая линия, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев
|
|
Изменения в агрессии, как оценивается в анкету Copeland-Linder.
Временное ограничение: Базовая линия, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев
|
Это вопросник из 7 пунктов; Однако будут спросить только предметы 1, 5 и 6.
Каждый оценивается из 1 (категорически не согласен) - 4 (полностью согласен).
Максимальный балл составляет 12. Более высокий балл указывает на большую агрессию
|
Базовая линия, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев
|
|
Изменение общего состояния здоровья, как оцениваемое с помощью краткосрочной обследования здоровья в 12 пунктов (SF-12)
Временное ограничение: Базовая линия, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев
|
Это анкету 12 пункта; Тем не менее, только пункт № 1 будет спрошен.
Он оценивается из 1 (отлично) - 5 (плохое), большее число указывает на худший результат
|
Базовая линия, 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
- Главный следователь: Alexander Testa, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 мая 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 января 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-MS-23-0904
- UG3NR021232 (Грант/контракт NIH США)
- UH3NR021232 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .