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Einbeziehung eines Gesundheitsgerechtigkeitsansatzes in Programme zur Gewaltintervention in Krankenhäusern: Die Integration gemeinschaftlicher und krankenhausbasierter Initiativen zur Reduzierung von Waffengewalt in einem großen Ballungsraum

19. Januar 2026 aktualisiert von: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit der Houston-Hospital Violence Intervention Programs (HVIP) bei der Reduzierung des Auftretens wiederholter Gewaltereignisse bei Erwachsenen, die im Memorial Hermann Hospital in Houston betreut werden, zu bewerten, um die Auswirkungen des gemeinschaftlich engagierten Houston-Hospital zu ermitteln. HVIP-Programm zu Gewaltwiederverletzung und psychischer und Verhaltensgesundheit, Bewertung der Auswirkungen des Houston-HVIP-Programms auf rassische und ethnische Unterschiede bei denjenigen, die von Verletzungen durch Schusswaffengewalt betroffen sind, und Ermittlung der Prädiktoren für den Umsetzungserfolg, einschließlich Dosierung, Reichweite, Wiedergabetreue, und Akzeptanz aus der Sicht von Opfern von Waffengewalt, Gesundheitsdienstleistern und Spezialisten für Gewaltintervention in der Gemeinde

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

274

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • wegen einer Schussverletzung infolge gemeinschaftlicher Gewalt im Memorial Hermann Hospital vorgeführt
  • Englisch oder Spanisch sprechend
  • Geben Sie eine informierte freiwillige Einwilligung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • sich wegen einer Schusswaffenverletzung vorzustellen, die auf einen selbst zugefügten Schuss, eine versehentliche Schusswaffenverletzung, unbeabsichtigte Schusswaffengewalt oder häusliche Gewalt zurückzuführen ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Houston-HVIP-Behandlungsgruppe
Verhalten: Houston-Hvip-Behandlung
Den Teilnehmern wird ein Fallmanager zugewiesen, um eine kurze Einschätzung des psychologischen und sozialen Bedürfnisses sowie eine Risikobewertung vorzunehmen und eine individuelle Entlassungsplanung zu erstellen. Die Teilnehmer werden auf maßgeschneiderte soziale Serviceprogramme verwiesen, die auf den Bedürfnissen, einschließlich der Bewertung sozialer Determinanten des Gesundheitswesens, des Bildungsbedarfs und des finanziellen Bedürfnisses sowie der anschließenden Überweisung für Programme wie Berufsausbildung, Bildungsunterstützung, Wohnungsunterstützung oder finanzielle Unterstützungsprogramme für identifizierte Bedürfnisse, verwiesen. Die Teilnehmer, die mit einem Risiko eines Risikos identifiziert wurden, werden auf die Gewaltunterbrecherdienste verwiesen. Langfristige Möglichkeiten für das Engagement mit dem Trauma Survivors 'Network im Memorial Hermann Hospital werden verfügbar und ermutigt. Die Teilnehmer erhalten einen strukturierten Lehrplan, der regelmäßig einchecken wird, um einen regelmäßigen Einchecken mit einem zugewiesenen Fallmanager über 6 Monate zu enthalten, um eine erfolgreiche Community-basierte Programmintegration und Fertigstellung zu fördern.
Aktiver Komparator: Standard der Pflegegruppe
Verhalten: Sorgfalt
Der Teilnehmern wird einem Fallmanager zugewiesen, um sich mit den verletzten Patienten zu treffen, um (a) den psychologischen und sozialen Bedarf und (b) eine Risikobewertung kurz zu bewerten und eine individuelle Entlassungsplanung zu erstellen. Ressourcen für den Patienten, um sich mit sozialen Serviceprogrammen in Verbindung zu setzen, werden vom Fallmanager bereitgestellt. Langfristige Möglichkeiten zur Einbeziehung mit dem Trauma Survivors 'Network im Memorial Hermann Hospital werden verfügbar sein und gefördert. Follow-up-Kontakte und -dienste eines zugewiesenen Fallmanagers über zwei Wochen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus, um sicherzustellen, dass der Patient die Outreach-Organisationen auf Gewalt auf Gemeindeebene kontaktiert hat.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der wiederholten gewalttätigen Viktimisierung, wie die Anzahl der Teilnehmer, die wegen einer absichtlichen Schusswaffenverletzung ins Krankenhaussystem zurückkehren, zum Krankenhaussystem zurückkehren
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Wiederholung der nicht-firmenarmen gewalttätigen Viktimisierung, wie die Anzahl der Teilnehmer, die zum Krankenhaussystem zurückkehren
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Änderung der Einstellungen zur Gewalt von Schusswaffen, wie durch Einstellungen der Schusswaffen (Sheley; Shapiro) Fragebogen bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Dies ist ein 13-Punkte-Fragebogen; Es werden jedoch nur Punkte 3,4,7,9,10,12 und 13 gefragt. Jedes wird von 1 (stark nicht zustimmen) - 4 bewertet (stark zustimmen). Die maximale Punktzahl von 28. Eine höhere Punktzahl zeigt mehr Aggression.
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Änderung des posttraumatischen Stresses, wie durch die posttraumatische Belastungsstörungs-Checkliste Version 5 (PCL-5) bewertet wird
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Dies ist ein 20-Punkte-Fragebogen; Es werden jedoch nur die Punkte 1 und 4 der PCL-20 gefragt. Diese 2 Artikel werden an einer stressigen Erfahrung verankert. Und jeder wird Form 0 (überhaupt nicht) -4 (extrem) bewertet, maximale Punktzahl von 8, höherer Punktzahl, was ein schlechteres Ergebnis anzeigt
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Änderung der Aggression, wie der Fragebogen für Copeland-Linder bewertet.
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Dies ist ein 7-Punkte-Fragebogen; Es werden jedoch nur die Punkte 1, 5 und 6 gefragt. Jedes wird von 1 (stark nicht einverstanden) - 4 bewertet (stimmen stark zu). Die maximale Punktzahl beträgt 12. Eine höhere Punktzahl zeigt mehr Aggression an
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Änderung der allgemeinen Gesundheit, wie durch die 12-Punkte-Kurzform-Gesundheitsumfrage bewertet (SF-12)
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
Dies ist ein 12 -Artikel -Fragebogen; Es wird jedoch nur Punkt 1 gefragt. Es wird von 1 (ausgezeichnet) - 5 (schlecht) bewertet, eine höhere Anzahl, was auf ein schlechteres Ergebnis hinweist
Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Mitarbeiter

National Institute of Nursing Research (NINR)

Ermittler

  • Hauptermittler: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
  • Hauptermittler: Alexander Testa, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSC-MS-23-0904
  • UG3NR021232 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • UH3NR021232 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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