出生前超音波検査の画質に影響を与える母体と胎児の特性
2024年2月11日 更新者:Poitiers University Hospital
ECHOQUALITY2: 出生前超音波検査の画質に影響を与える母体と胎児の特性
この観察研究の目的は、出生前超音波検査の画質に影響を与える母体と胎児の特徴を特定することです。 研究者らは、各患者が妊娠18週目から6日以内に撮影された3枚の超音波画像を提供した198人の患者からなる遡及的コホートを集めた。 各画像について、調査員は主観的評価と客観的評価の両方を通じて、画像全体だけでなく 2 つの異なる要素の品質を評価します。
この研究で解決しようとしている主な疑問は次のとおりです。
出生前超音波検査の画質に影響を与える母体と胎児の特徴は何ですか?
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
198
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Poitiers、フランス、86000
- University Hospital La MILETRIE
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ポワティエ大学病院の集学的出生前診断センターで、18週目から18週+6日の間に超音波検査を受けた女性
説明
包含基準:
- 出生前診断のために18週から18週+6日の間に超音波検査を受けた患者
- 同じ施術者による超音波検査
- 同じ超音波診断装置「Voluson E10」と「RM6C」プローブを使用した超音波検査
除外基準:
- 患者の拒否
- 「Voluson E10」以外の超音波装置や「RM6C」以外の超音波プローブの使用
- 子宮内胎児死亡
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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母体と胎児の特性が超音波検査の画像品質に影響を与える可能性がある
時間枠:ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (実際)
2024年1月1日
研究の完了 (実際)
2024年1月31日
試験登録日
最初に提出
2024年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月11日
最初の投稿 (実際)
2024年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月11日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ECHOQUALITY2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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