Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристики матери и плода, влияющие на качество изображения при пренатальном УЗИ

11 февраля 2024 г. обновлено: Poitiers University Hospital

ECHOQUALITY2: Характеристики матери и плода, влияющие на качество изображения при пренатальном УЗИ

Целью этого наблюдательного исследования является выявление характеристик матери и плода, которые влияют на качество изображения при пренатальном УЗИ. Исследователи собрали ретроспективную группу из 198 пациенток, каждая из которых предоставила по три ультразвуковых изображения, сделанных между 18 и 18 неделями и 6 днями беременности. Для каждого изображения исследователи оценивают качество двух отдельных элементов, а также общее изображение посредством как субъективных, так и объективных оценок.

Основными вопросами, на которые направлено исследование, являются:

Какие характеристики матери и плода влияют на качество изображения при пренатальном УЗИ?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

198

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- - Poitiers, Франция, 86000
    - University Hospital La MILETRIE

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины, прошедшие УЗИ в сроке от 18 недель до 18 недель + 6 дней в Многопрофильном центре пренатальной диагностики Университетской больницы Пуатье

Описание

Критерии включения:

- Пациентка, прошедшая УЗИ в сроке от 18 до 18 недель + 6 дней для пренатальной диагностики.

УЗИ делал тот же врач
УЗИ выполнено на том же УЗИ-аппарате «Voluson E10», с датчиком «RM6C».

Критерий исключения:

- Отказ пациента

Использование другого ультразвукового устройства, отличного от «Voluson E10», и/или ультразвукового датчика, отличного от «RM6C».
Внутриутробная гибель плода

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Характеристики матери и плода могут влиять на качество изображения при УЗИ Временное ограничение: Базовый уровень	Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Poitiers University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)