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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06265987
산전 초음파 검사의 영상 품질에 영향을 미치는 산모 및 태아 특성
2024년 2월 11일 업데이트: Poitiers University Hospital
ECHOQUALITY2: 산전 초음파 검사의 영상 품질에 영향을 미치는 산모 및 태아 특성
이 관찰 연구의 목적은 산전 초음파 검사의 영상 품질에 영향을 미치는 산모와 태아의 특성을 확인하는 것입니다. 연구자들은 198명의 환자로 구성된 후향적 코호트를 구성했으며, 각 환자는 임신 18~18주와 6일 사이에 촬영한 3개의 초음파 이미지를 제공했습니다. 각 이미지에 대해 조사관은 주관적 평가와 객관적 평가를 통해 두 가지 개별 요소의 품질과 전체 이미지를 평가합니다.
본 연구에서 다루고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
산전 초음파 검사의 영상 품질에 영향을 미치는 산모와 태아의 특징은 무엇입니까?
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
198
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Poitiers, 프랑스, 86000
- University Hospital La MILETRIE
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
푸아티에 대학병원 종합산전진단센터에서 18주~18주 + 6일 사이에 초음파 검사를 받은 여성
설명
포함 기준:
- 18주~18주 + 산전 진단 6일 사이에 초음파 검사를 받은 환자
- 같은 의사가 초음파 검사를 실시한 경우
- 동일한 초음파 기계 "Voluson E10"에서 "RM6C" 프로브를 사용하여 초음파를 수행했습니다.
제외 기준:
- 환자의 거부
- "Voluson E10" 이외의 다른 초음파 장치 및/또는 "RM6C" 이외의 초음파 프로브 사용
- 자궁 내 태아 사망
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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산모와 태아의 특성은 초음파 검사의 이미지 품질에 영향을 미칠 수 있습니다.
기간: 기준선
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- ECHOQUALITY2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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