Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Moder- och fosteregenskaper som påverkar bildkvaliteten vid prenatal ultraljud

11 februari 2024 uppdaterad av: Poitiers University Hospital

EKOKVALITET2: Moder- och fosteregenskaper som påverkar bildkvaliteten vid prenatal ultraljud

Syftet med denna observationsstudie är att identifiera moderna och fosteregenskaper som påverkar bildkvaliteten vid prenatal ultraljud. Utredarna har sammanställt en retrospektiv kohort av 198 patienter, som var och en bidrar med tre ultraljudsbilder tagna mellan 18 och 18 veckor och 6 dagars graviditet. För varje bild bedömer utredarna kvaliteten på två distinkta element samt den övergripande bilden genom både subjektiva och objektiva utvärderingar.

De primära frågorna som studien försöker lösa är:

Vilka egenskaper hos modern och foster påverkar bildkvaliteten vid prenatal ultraljud?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

198

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Poitiers, Frankrike, 86000
        • University Hospital La MILETRIE

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor som har genomgått ett ultraljud mellan 18 veckor och 18 veckor + 6 dagar på det multidisciplinära prenatala diagnostiska centret vid Poitiers University Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Patient som genomgick ultraljud mellan 18 veckor och 18 veckor + 6 dagar för prenatal diagnos

  • Ultraljud utförs av samma läkare
  • Ultraljud utfört på samma ultraljudsmaskin "Voluson E10", med "RM6C"-sonden

Exklusions kriterier:

- Patientens vägran

  • Användning av en annan ultraljudsenhet än "Voluson E10" och/eller en annan ultraljudssond än "RM6C"
  • Intrauterin fosterdöd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Maternala och fosteregenskaper kan påverka kvaliteten på bilden vid ultraljud
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2024

Första postat (Faktisk)

20 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • ECHOQUALITY2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera