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Características maternas y fetales que influyen en la calidad de la imagen en la ecografía prenatal

11 de febrero de 2024 actualizado por: Poitiers University Hospital

ECHOQUALITY2: Características maternas y fetales que influyen en la calidad de la imagen en la ecografía prenatal

El objetivo de este estudio observacional es identificar características maternas y fetales que impactan la calidad de la imagen en la ecografía prenatal. Los investigadores han reunido una cohorte retrospectiva de 198 pacientes, cada una de las cuales aportó tres imágenes de ultrasonido tomadas entre las 18 y 18 semanas y los 6 días de gestación. Para cada imagen, los investigadores evalúan la calidad de dos elementos distintos, así como la imagen general, mediante evaluaciones tanto subjetivas como objetivas.

Las principales preguntas que el estudio busca abordar son:

¿Qué características maternas y fetales influyen en la calidad de la imagen en la ecografía prenatal?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

198

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Poitiers, Francia, 86000
        • University Hospital La MILETRIE

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres sometidas a una ecografía entre las 18 semanas y las 18 semanas + 6 días en el Centro Multidisciplinar de Diagnóstico Prenatal del Hospital Universitario de Poitiers

Descripción

Criterios de inclusión:

- Paciente a quien se le realizó una ecografía entre las 18 semanas y las 18 semanas + 6 días para diagnóstico prenatal

  • Ultrasonido realizado por el mismo practicante.
  • Ultrasonido realizado en el mismo ecógrafo "Voluson E10", con la sonda "RM6C"

Criterio de exclusión:

- Negativa del paciente

  • Uso de otro dispositivo de ultrasonido que no sea el "Voluson E10" y/o una sonda de ultrasonido que no sea el "RM6C"
  • Muertes fetales intrauterinas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Las características maternas y fetales pueden influir en la calidad de la imagen en la ecografía
Periodo de tiempo: Base
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • ECHOQUALITY2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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