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ロシアの長寿国

長生きする成人の健康長寿と死亡率:要因と原因 - ライフスタイル、社会経済的背景、および複製老化

これは、ロシア中央連邦管区の長寿成人(90歳以上の参加者)を対象とした観察コホート研究です。

この研究は、健康長寿の遺伝的、細胞的、分子的決定要因を特定し、ライフスタイル、社会経済的、環境的要因が健康長寿に及ぼす影響を評価することを目的としています。

この研究は、検討中のすべての要因の分析に基づいて、健康長寿のマーカーのパネルおよび/または健康的な老化のモデルの開発につながることが期待されています。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、長生きする成人コホートの長期観察が含まれます。 最初の訪問では、医療専門家が詳細な病歴を聞き、包括的な老年病評価 (15 の老年症候群について) と身体検査を行います。 参加者は、基本的および拡張的な血液生化学検査、テロメア長測定、一般的な尿検査、およびその後のバイオバンキングおよび追加の研究(全ゲノム配列決定、DNAメチル化分析、トランスクリプトーム分析、および便と唾液の16S RNA配列決定)のために生体材料をサンプリングされます。

フォローアップチェックは年に1回、電話または追加訪問時に行われます。

この研究は、長生きする個人の老化表現型の成功と失敗、死亡率、生存に関連する遺伝的、エピジェネティック、およびメタゲノムの決定因子を特定することを目指しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

4000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Veronika V. Erema, M.D., Ph.D
  • 電話番号:4136 +7 (495) 540-61-71
  • メールVErema@cspfmba.ru

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Daria A. Kashtanova, M.D., Ph.D
  • 電話番号:4120 +74955406171
  • メールDKashtanova@cspfmba.ru

研究場所

      • Moscow、ロシア連邦、129226
        • 募集
        • RUSSIAN CLINICAL AND RESEARCH CENTER OF GERONTOLOGY, Pirogov Russian National Research Medical University of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者の参加は、ロシア中部地域の社会福祉施設、退役軍人のための寄宿舎、老人センター、その他の高齢者サービスの関与のもとに行われる。

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセント
  • 90歳以上

除外基準:

  • 参加またはインフォームドコンセントの提供を拒否する。
  • 主任研究者が除外理由とみなしたその他の基準。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
長生きする人
ロシア中央連邦管区在住の90歳以上の長寿個人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
長生きする成人の死亡率
時間枠:研究に参加してから少なくとも1年
研究に参加してから少なくとも1年以内の長寿成人の死亡率と死亡率に関連する要因が評価されます。
研究に参加してから少なくとも1年
長生きする成人の罹患率
時間枠:研究に参加してから少なくとも1年
研究に参加してから少なくとも1年以内の長寿成人の罹患率と罹患率に関連する要因が評価される。
研究に参加してから少なくとも1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
老化の表現型
時間枠:研究に参加してから少なくとも2年
成功した老化表現型と失敗した老化表現型の同定
研究に参加してから少なくとも2年
社会的、経済的、病歴関連の決定要因
時間枠:研究に参加してから少なくとも2年
老化、老人症候群の成功と失敗の社会的、経済的、病歴関連の決定要因の特定
研究に参加してから少なくとも2年
遺伝的決定因子
時間枠:研究に参加してから少なくとも2年
老化、老人症候群の成功と失敗の遺伝的決定要因の特定
研究に参加してから少なくとも2年
エピジェネティックな決定因子
時間枠:研究に参加してから少なくとも2年
老化、老年症候群の成功と失敗のエピジェネティックな決定因子 (メチル化部位) の同定
研究に参加してから少なくとも2年
メタゲノム決定因子
時間枠:研究に参加してから少なくとも2年
老化、老人症候群の成功と失敗のメタゲノム決定因子 (16S-rSeq) の同定
研究に参加してから少なくとも2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Irina D. Strazhesko, M.D., Ph.D、Pirogov Russian National Research Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月25日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月13日

最初の投稿 (実際)

2024年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月20日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MLS90

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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