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Langlebigkeit in Russland

20. Februar 2024 aktualisiert von: Center for Strategic Planning, of the Federal Medical and Biological Agency

Gesunde Langlebigkeit und Sterblichkeit bei langlebigen Erwachsenen: Mitwirkende und Ursachen – Lebensstil, sozioökonomischer Hintergrund und replikatives Altern

Hierbei handelt es sich um eine beobachtende Kohortenstudie mit langlebigen Erwachsenen (Teilnehmer ab 90 Jahren) aus dem Zentralen Föderationskreis Russlands.

Ziel der Studie ist es, die genetischen sowie zellulären und molekularen Determinanten einer gesunden Langlebigkeit zu bestimmen und die Auswirkungen des Lebensstils sowie sozioökonomischer und umweltbedingter Faktoren auf eine gesunde Langlebigkeit zu bewerten.

Es wird erwartet, dass die Studie zur Entwicklung eines Panels von Markern für eine gesunde Langlebigkeit und/oder eines Modells für gesundes Altern führt, das auf der Analyse aller berücksichtigten Faktoren basiert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bei der Studie handelt es sich um eine Langzeitbeobachtung einer Kohorte langlebiger Erwachsener. Beim ersten Besuch wird ein Arzt eine detaillierte Anamnese erheben und eine umfassende geriatrische Beurteilung (für 15 geriatrische Syndrome) sowie eine körperliche Untersuchung durchführen. Den Teilnehmern werden Proben ihrer Biomaterialien für grundlegende und erweiterte Blutbiochemietests, Telomerlängenmessungen, allgemeine Urintests und anschließende Biobanking- und zusätzliche Studien entnommen: Gesamtgenomsequenzierung, DNA-Methylierungsanalyse, Transkriptomanalyse und 16S-RNA-Sequenzierung von Stuhl und Speichel.

Nachkontrollen werden einmal im Jahr telefonisch oder bei Zusatzbesuchen durchgeführt.

Ziel der Studie ist es, die genetischen, epigenetischen und metagenomischen Determinanten zu identifizieren, die mit den erfolgreichen und erfolglosen Alterungsphänotypen, der Mortalität und dem Überleben langlebiger Individuen verbunden sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

4000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Veronika V. Erema, M.D., Ph.D
  • Telefonnummer: 4136 +7 (495) 540-61-71
  • E-Mail: VErema@cspfmba.ru

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Russische Föderation
      • Moscow, Russische Föderation, 129226
        • Rekrutierung
        • RUSSIAN CLINICAL AND RESEARCH CENTER OF GERONTOLOGY, Pirogov Russian National Research Medical University of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Einbeziehung der Teilnehmer erfolgt unter Einbeziehung von Sozialdiensten, Wohnheimen für Arbeitsveteranen, Geriatriezentren und anderen geriatrischen Diensten in der Zentralregion Russlands

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einverständniserklärung
  • 90 Jahre oder älter

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung, teilzunehmen oder eine Einverständniserklärung abzugeben;
  • Alle anderen Kriterien, die vom Hauptermittler als Ausschlussgründe angesehen werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Langlebige Individuen
Langlebige Personen im Alter von mindestens 90 Jahren aus dem Zentralrussland

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeit bei langlebigen Erwachsenen
Zeitfenster: mindestens 1 Jahr nach Aufnahme in die Studie
Die Sterblichkeit langlebiger Erwachsener innerhalb von mindestens einem Jahr nach Aufnahme in die Studie und mit der Sterblichkeit verbundene Faktoren werden bewertet.
mindestens 1 Jahr nach Aufnahme in die Studie
Morbidität bei langlebigen Erwachsenen
Zeitfenster: mindestens 1 Jahr nach Aufnahme in die Studie
Die Morbidität bei langlebigen Erwachsenen innerhalb von mindestens einem Jahr nach Aufnahme in die Studie und mit der Morbidität verbundene Faktoren werden bewertet.
mindestens 1 Jahr nach Aufnahme in die Studie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alterungsphänotypen
Zeitfenster: mindestens 2 Jahre nach Aufnahme in die Studie
Identifizierung erfolgreicher und erfolgloser Alterungsphänotypen
mindestens 2 Jahre nach Aufnahme in die Studie
Soziale, wirtschaftliche und medizinhistorische Determinanten
Zeitfenster: mindestens 2 Jahre nach Aufnahme in die Studie
Identifizierung sozialer, wirtschaftlicher und medizinhistorischer Determinanten erfolgreichen und erfolglosen Alterns sowie geriatrischer Syndrome
mindestens 2 Jahre nach Aufnahme in die Studie
Genetische Determinanten
Zeitfenster: mindestens 2 Jahre nach Aufnahme in die Studie
Identifizierung der genetischen Determinanten für erfolgreiches und erfolgloses Altern, geriatrische Syndrome
mindestens 2 Jahre nach Aufnahme in die Studie
Epigenetische Determinanten
Zeitfenster: mindestens 2 Jahre nach Aufnahme in die Studie
Identifizierung der epigenetischen Determinanten (Methylierungsstellen) für erfolgreiches und erfolgloses Altern sowie geriatrische Syndrome
mindestens 2 Jahre nach Aufnahme in die Studie
Metagenomische Determinanten
Zeitfenster: mindestens 2 Jahre nach Aufnahme in die Studie
Identifizierung der metagenomischen Determinanten (16S-rSeq) für erfolgreiches und erfolgloses Altern sowie geriatrische Syndrome
mindestens 2 Jahre nach Aufnahme in die Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Center for Strategic Planning, of the Federal Medical and Biological Agency

Mitarbeiter

Pirogov Russian National Research Medical University

Ermittler

  • Hauptermittler: Irina D. Strazhesko, M.D., Ph.D, Pirogov Russian National Research Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

22. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MLS90

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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