Longévité en Russie
Longévité en bonne santé et mortalité chez les adultes vivant longtemps : contributeurs et causes - Mode de vie, contexte socio-économique et vieillissement réplicatif
Il s'agit d'une étude de cohorte observationnelle portant sur des adultes de longue durée (participants âgés de 90 ans et plus) du District fédéral central de Russie.
L'étude vise à déterminer les déterminants génétiques, cellulaires et moléculaires d'une longévité en bonne santé et à évaluer l'impact du mode de vie et des facteurs socio-économiques et environnementaux sur la longévité en bonne santé.
L'étude devrait aboutir au développement d'un panel de marqueurs de longévité en bonne santé et/ou d'un modèle de vieillissement en bonne santé basé sur l'analyse de tous les facteurs pris en compte.
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
L'étude implique une observation à long terme d'une cohorte d'adultes vivant longtemps. Lors de la première visite, un professionnel de la santé dressera un historique médical détaillé et effectuera une évaluation gériatrique complète (pour 15 syndromes gériatriques) et un examen physique. Les participants verront leurs biomatériaux échantillonnés pour des tests de biochimie sanguine de base et étendus, la mesure de la longueur des télomères, des tests d'urine courants et des biobanques ultérieures et des études supplémentaires : séquençage du génome entier, analyse de la méthylation de l'ADN, analyse du transcriptome et séquençage de l'ARN 16S des selles et de la salive.
Des contrôles de suivi seront effectués une fois par an par téléphone ou lors de visites complémentaires.
L'étude vise à identifier les déterminants génétiques, épigénétiques et métagénomiques associés aux phénotypes de vieillissement réussis et infructueux, à la mortalité et à la survie chez les individus à long terme.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Veronika V. Erema, M.D., Ph.D
- Numéro de téléphone: 4136 +7 (495) 540-61-71
- E-mail: VErema@cspfmba.ru
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Daria A. Kashtanova, M.D., Ph.D
- Numéro de téléphone: 4120 +74955406171
- E-mail: DKashtanova@cspfmba.ru
Lieux d'étude
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Moscow, Fédération Russe, 129226
- Recrutement
- RUSSIAN CLINICAL AND RESEARCH CENTER OF GERONTOLOGY, Pirogov Russian National Research Medical University of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation
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Contact:
- Irina D. Strazhesko, M.D., Ph.D
- Numéro de téléphone: +7 (499) 187-64-67
- E-mail: Istrazhesko@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Consentement éclairé
- 90 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Refus de participer ou de donner un consentement éclairé ;
- Tout autre critère considéré comme motif d'exclusion par le chercheur principal.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Individus qui vivent longtemps
Individus de longue durée âgés d'au moins 90 ans du District fédéral central de Russie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mortalité chez les adultes vivant longtemps
Délai: au moins 1 an après l'inclusion dans l'étude
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Mortalité chez les adultes vivant longtemps dans un délai d'au moins 1 an après l'inclusion dans l'étude et les facteurs associés à la mortalité seront évalués.
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au moins 1 an après l'inclusion dans l'étude
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Morbidité chez les adultes vivant longtemps
Délai: au moins 1 an après l'inclusion dans l'étude
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Morbidité chez les adultes vivant longtemps dans un délai d'au moins 1 an après l'inclusion dans l'étude et les facteurs associés à la morbidité seront évalués.
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au moins 1 an après l'inclusion dans l'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Phénotypes de vieillissement
Délai: au moins 2 ans après l'inclusion dans l'étude
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Identification des phénotypes de vieillissement réussis et infructueux
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au moins 2 ans après l'inclusion dans l'étude
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Déterminants sociaux, économiques et liés aux antécédents médicaux
Délai: au moins 2 ans après l'inclusion dans l'étude
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Identification des déterminants sociaux, économiques et liés aux antécédents médicaux du vieillissement réussi et infructueux et des syndromes gériatriques
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au moins 2 ans après l'inclusion dans l'étude
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Déterminants génétiques
Délai: au moins 2 ans après l'inclusion dans l'étude
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Identification des déterminants génétiques du vieillissement réussi et raté, syndromes gériatriques
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au moins 2 ans après l'inclusion dans l'étude
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Déterminants épigénétiques
Délai: au moins 2 ans après l'inclusion dans l'étude
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Identification des déterminants épigénétiques (sites de méthylation) du vieillissement réussi ou non, des syndromes gériatriques
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au moins 2 ans après l'inclusion dans l'étude
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Déterminants métagénomiques
Délai: au moins 2 ans après l'inclusion dans l'étude
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Identification des déterminants métagénomiques (16S-rSeq) du vieillissement réussi et raté, des syndromes gériatriques
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au moins 2 ans après l'inclusion dans l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Irina D. Strazhesko, M.D., Ph.D, Pirogov Russian National Research Medical University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MLS90
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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