Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Долголетие в России

Здоровое долголетие и смертность среди взрослых-долгожителей: факторы и причины – образ жизни, социально-экономические условия и репликативное старение

Это наблюдательное когортное исследование взрослых-долгожителей (участников в возрасте 90 лет и старше) из Центрального федерального округа России.

Исследование направлено на определение генетических, клеточных и молекулярных детерминант здорового долголетия, а также на оценку влияния образа жизни, социально-экономических и экологических факторов на здоровое долголетие.

Ожидается, что результатом исследования станет разработка панели маркеров здорового долголетия и/или модели здорового старения на основе анализа всех рассматриваемых факторов.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование включает долгосрочное наблюдение за группой долгоживущих взрослых. Во время первого визита медицинский работник соберет подробный анамнез, проведет комплексную гериатрическую оценку (15 гериатрических синдромов) и физический осмотр. У участников будут взяты образцы биоматериалов для базового и расширенного биохимического анализа крови, измерения длины теломер, общих анализов мочи и последующего биобанкинга, а также дополнительных исследований: полногеномного секвенирования, анализа метилирования ДНК, анализа транскриптома и секвенирования 16S РНК в кале и слюне.

Последующие проверки будут проводиться один раз в год по телефону или во время дополнительных посещений.

Исследование направлено на выявление генетических, эпигенетических и метагеномных детерминант, связанных с успешными и неудачными фенотипами старения, смертностью и выживаемостью у долгоживущих людей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

4000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Veronika V. Erema, M.D., Ph.D
  • Номер телефона: 4136 +7 (495) 540-61-71
  • Электронная почта: VErema@cspfmba.ru

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Daria A. Kashtanova, M.D., Ph.D
  • Номер телефона: 4120 +74955406171
  • Электронная почта: DKashtanova@cspfmba.ru

Места учебы

      • Moscow, Российская Федерация, 129226
        • Рекрутинг
        • RUSSIAN CLINICAL AND RESEARCH CENTER OF GERONTOLOGY, Pirogov Russian National Research Medical University of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation
        • Контакт:
          • Irina D. Strazhesko, M.D., Ph.D
          • Номер телефона: +7 (499) 187-64-67
          • Электронная почта: Istrazhesko@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Включение участников будет осуществляться с привлечением социальных служб, домов-интернатов для ветеранов труда, гериатрических центров и других гериатрических служб Центрального региона России.

Описание

Критерии включения:

  • Информированное согласие
  • 90 лет и старше

Критерий исключения:

  • Отказ от участия или предоставления информированного согласия;
  • Любые другие критерии, признанные главным исследователем причиной исключения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Особи-долгожители
Особи-долгожители не моложе 90 лет из Центрального федерального округа России.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность среди взрослых-долгожителей
Временное ограничение: не менее 1 года после включения в исследование
Будет оценена смертность среди взрослых-долгожителей в течение как минимум 1 года после включения в исследование и факторы, связанные со смертностью.
не менее 1 года после включения в исследование
Заболеваемость среди взрослых-долгожителей
Временное ограничение: не менее 1 года после включения в исследование
Будет оценена заболеваемость среди взрослых-долгожителей в течение как минимум 1 года после включения в исследование и факторы, связанные с заболеваемостью.
не менее 1 года после включения в исследование

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фенотипы старения
Временное ограничение: не менее 2 лет после включения в исследование
Выявление успешных и неудачных фенотипов старения
не менее 2 лет после включения в исследование
Социальные, экономические и медицинские детерминанты
Временное ограничение: не менее 2 лет после включения в исследование
Выявление социальных, экономических и анамнезических факторов, определяющих успешное и неудачное старение, гериатрические синдромы.
не менее 2 лет после включения в исследование
Генетические детерминанты
Временное ограничение: не менее 2 лет после включения в исследование
Выявление генетических детерминант успешного и неуспешного старения, гериатрических синдромов
не менее 2 лет после включения в исследование
Эпигенетические детерминанты
Временное ограничение: не менее 2 лет после включения в исследование
Идентификация эпигенетических детерминант (сайтов метилирования) успешного и неудачного старения, гериатрических синдромов
не менее 2 лет после включения в исследование
Метагеномные детерминанты
Временное ограничение: не менее 2 лет после включения в исследование
Идентификация метагеномных детерминант (16S-rSeq) успешного и неудачного старения, гериатрических синдромов
не менее 2 лет после включения в исследование

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Irina D. Strazhesko, M.D., Ph.D, Pirogov Russian National Research Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MLS90

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться