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胃食道逆流症患者の横隔膜機能に対する手動横隔膜活性化の影響

2024年2月12日 更新者:Shimaa Goda Sherif Ali、Cairo University
この研究は、胃食道逆流症患者の横隔膜機能に対する手動横隔膜活性化の影響を調査するために実施されました。

調査の概要

詳細な説明

胃食道逆流症の男女問わず30名の患者がこの研究に登録され、研究グループと対照グループとなった。 胃食道逆流症患者の横隔膜機能に対する手動横隔膜活性化の影響を調査すること

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 胃食道逆流症の患者さん。
  • 年齢は20歳から50歳までとなります。
  • BMI は 20 ~ 34.9 kg/m2 です。
  • 低レベルの理学療法

除外基準:

  • 妊娠
  • 傷が開く
  • 腹部または脊椎の手術
  • 先天性または後天性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:勉強
医学的治療を伴う実験的横隔膜活性化、15人の胃食道逆流症患者が伝統的な医学的治療に加えて手動による横隔膜活性化を行う
ダイヤフラムの手動ダイヤフラムリリース
介入なし:コントロール
従来の治療のみを受けている胃食道逆流症患者30人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダイヤフラム可動域
時間枠:2ヶ月
ダイヤフラム可動域
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月15日

一次修了 (推定)

2024年2月20日

研究の完了 (推定)

2024年2月27日

試験登録日

最初に提出

2024年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月12日

最初の投稿 (実際)

2024年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月12日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/004790

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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