Effet de l'activation manuelle du diaphragme sur la fonction du diaphragme chez les patients atteints de reflux gastro-œsophagien
12 février 2024 mis à jour par: Shimaa Goda Sherif Ali, Cairo University
Cette étude a été menée pour étudier l'effet de l'activation diaphragmatique manuelle sur la fonction du diaphragme chez les patients atteints de reflux gastro-œsophagien.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Trente patients des deux sexes atteints de reflux gastro-œsophagien inscrits dans cette étude, groupe d'étude et groupe témoin.
Étudier l'effet de l'activation diaphragmatique manuelle sur la fonction du diaphragme chez les patients atteints de reflux gastro-œsophagien
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shimaa Goda Sherif, Master
- Numéro de téléphone: 01008804063
- E-mail: shimaaagoda@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Giza, Egypte, 12613
- Recrutement
- Faculty of Physical Therapy
-
Contact:
- Nesreen Ghareb Mohamed, Professor
- Numéro de téléphone: 01002227242
- E-mail: nesreen.elnahas@pt.cu.edu.eg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- patients souffrant de reflux gastro-œsophagien.
- l'âge sera compris entre 20 et 50 ans.
- indice de masse corporelle de 20 à 34,9 kg/m2 .
- faible niveau de physiothérapie
Critère d'exclusion:
- Grossesse
- blessure ouverte
- chirurgie abdominale ou vertébrale
- Trouble congénital ou acquis
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Étude
Activation diaphragmatique expérimentale avec traitement médical, 15 patients souffrant de reflux gastro-œsophagien effectuent une activation diaphragmatique manuelle en complément du traitement médical traditionnel.
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Déverrouillage manuel de la membrane sur la membrane
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Aucune intervention: Contrôle
30 patients atteints de reflux gastro-œsophagien prenant uniquement un traitement médical traditionnel
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Excursion au diaphragme
Délai: 2 mois
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Excursion au diaphragme
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
20 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
27 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2024
Première publication (Réel)
20 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2024
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/004790
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .