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Efecto de la activación diafragmática manual sobre la función del diafragma en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico

12 de febrero de 2024 actualizado por: Shimaa Goda Sherif Ali, Cairo University
Este estudio se realizó para investigar el efecto de la activación diafragmática manual sobre la función del diafragma en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Treinta pacientes de ambos sexos con enfermedad por reflujo gastroesofágico se inscribieron en este estudio, grupo de estudio y grupo de control. Investigar el efecto de la activación diafragmática manual sobre la función del diafragma en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Shimaa Goda Sherif, Master
  • Número de teléfono: 01008804063
  • Correo electrónico: shimaaagoda@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Giza, Egipto, 12613
        • Reclutamiento
        • Faculty of physical therapy
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico.
  • la edad oscilará entre los 20 y los 50 años.
  • Índice de masa corporal de 20 a 34,9 kg/m2.
  • bajo nivel de fisioterapia

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • herida abierta
  • cirugía abdominal o espinal
  • Trastorno congénito o adquirido

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estudiar
Activación diafragmática experimental con tratamiento médico, 15 pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico realizan activación diafragmática manual además del tratamiento médico tradicional.
Otro: Activación diafragmática manual
Liberación manual del diafragma en el diafragma
Sin intervención: Control
30 pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico que reciben únicamente tratamiento médico tradicional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Excursión al diafragma
Periodo de tiempo: 2 meses
Excursión al diafragma
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

20 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

27 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/004790

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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