Effekt av manuell diafragmaaktivering på diafragmafunksjon hos pasienter med gastroøsofageal reflukssykdom
12. februar 2024 oppdatert av: Shimaa Goda Sherif Ali, Cairo University
Denne studien ble utført for å undersøke effekten av manuell diafragmatisk aktivering på diafragmafunksjon hos pasienter med gastroøsofageal reflukssykdom
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tretti pasienter av begge kjønn med gastroøsofageal reflukssykdom ble registrert i denne studien, studiegruppen og kontrollgruppen.
For å undersøke effekten av manuell diafragmatisk aktivering på diafragmafunksjonen hos pasienter med gastroøsofageal reflukssykdom
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Shimaa Goda Sherif, Master
- Telefonnummer: 01008804063
- E-post: shimaaagoda@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt, 12613
- Rekruttering
- Faculty of Physical Therapy
-
Ta kontakt med:
- Nesreen Ghareb Mohamed, Professor
- Telefonnummer: 01002227242
- E-post: nesreen.elnahas@pt.cu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med gastroøsofageal reflukssykdom.
- alderen vil variere fra 20 til 50.
- kroppsmasseindeks fra 20 til 34,9 kg/m2.
- lavt nivå av fysioterapi
Ekskluderingskriterier:
- Svangerskap
- Åpent sår
- abdominal eller spinal kirurgi
- Medfødt eller ervervet lidelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Studere
Eksperimentell, diafragmatisk aktivering med medisinsk behandling,15pasienter med gastroøsofageal reflukssykdom gjør manuell diafragmatisk aktivering i tillegg til tradisjonell medisinsk behandling
|
Manuell membranfrigjøring på membran
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
30 pasienter med gastroøsofageal reflukssykdom som kun tar tradisjonell medisinsk behandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diafragma ekskursjon
Tidsramme: 2 måneder
|
Diafragma ekskursjon
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2023
Primær fullføring (Antatt)
20. februar 2024
Studiet fullført (Antatt)
27. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2024
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/004790
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .