Manuaalisen pallean aktivoinnin vaikutus pallean toimintaan potilailla, joilla on gastroesofageaalinen refluksitauti
maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: Shimaa Goda Sherif Ali, Cairo University
Tämä tutkimus suoritettiin tutkimaan manuaalisen pallean aktivoinnin vaikutusta pallean toimintaan potilailla, joilla on gastroesofageaalinen refluksitauti
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolmekymmentä molempien sukupuolten potilasta, joilla oli gastroesofageaalinen refluksitauti, osallistui tähän tutkimukseen, tutkimusryhmään ja kontrolliryhmään.
Tutkia manuaalisen pallean aktivoinnin vaikutusta pallean toimintaan potilailla, joilla on gastroesofageaalinen refluksitauti
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shimaa Goda Sherif, Master
- Puhelinnumero: 01008804063
- Sähköposti: shimaaagoda@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti, 12613
- Rekrytointi
- Faculty of Physical Therapy
-
Ottaa yhteyttä:
- Nesreen Ghareb Mohamed, Professor
- Puhelinnumero: 01002227242
- Sähköposti: nesreen.elnahas@pt.cu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on gastroesofageaalinen refluksitauti.
- ikä vaihtelee 20 - 50 vuoden välillä.
- painoindeksi 20 - 34,9 kg/m2.
- alhainen fysioterapiataso
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- avohaava
- vatsan tai selkärangan leikkaus
- Synnynnäinen tai hankittu häiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Opiskelu
Kokeellinen, pallean aktivointi lääkehoidolla, 15 gastroesofageaalista refluksitautia sairastavat potilaat tekevät manuaalisen pallean aktivoinnin perinteisen lääkehoidon lisäksi
|
Manuaalinen kalvon vapautus kalvossa
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
30 gastroesofageaalista refluksitautia sairastavaa potilasta saa vain perinteistä lääketieteellistä hoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diafragman retki
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Diafragman retki
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 27. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 4. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/004790
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .