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Einfluss der manuellen Zwerchfellaktivierung auf die Zwerchfellfunktion bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit

12. Februar 2024 aktualisiert von: Shimaa Goda Sherif Ali, Cairo University
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung der manuellen Zwerchfellaktivierung auf die Zwerchfellfunktion bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dreißig Patienten beiderlei Geschlechts mit gastroösophagealer Refluxkrankheit nahmen an dieser Studie, der Studiengruppe und der Kontrollgruppe teil. Es sollte die Wirkung der manuellen Zwerchfellaktivierung auf die Zwerchfellfunktion bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit untersucht werden

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 12613
        • Rekrutierung
        • Faculty of physical therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit.
  • Das Alter liegt zwischen 20 und 50 Jahren.
  • Body-Mass-Index von 20 bis 34,9 kg/m2.
  • geringes Maß an Physiotherapie

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • offene Wunde
  • Bauch- oder Wirbelsäulenchirurgie
  • Angeborene oder erworbene Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studie
Experimentelle Zwerchfellaktivierung mit medizinischer Behandlung: 15 Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit führen zusätzlich zur herkömmlichen medizinischen Behandlung eine manuelle Zwerchfellaktivierung durch
Sonstiges: Manuelle Zwerchfellaktivierung
Manuelle Membranentriegelung an der Membran
Kein Eingriff: Kontrolle
30 Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit, die ausschließlich traditionelle medizinische Behandlung erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exkursion zum Zwerchfell
Zeitfenster: 2 Monate
Exkursion zum Zwerchfell
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

27. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004790

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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