Efeito da ativação diafragmática manual na função do diafragma em pacientes com doença do refluxo gastroesofágico
12 de fevereiro de 2024 atualizado por: Shimaa Goda Sherif Ali, Cairo University
Este estudo foi realizado para investigar o efeito da ativação diafragmática manual na função do diafragma em pacientes com doença do refluxo gastroesofágico.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Trinta pacientes de ambos os sexos com doença do refluxo gastroesofágico inscritos neste estudo, grupo de estudo e grupo de controle.
Investigar o efeito da ativação diafragmática manual na função do diafragma em pacientes com doença do refluxo gastroesofágico
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Shimaa Goda Sherif, Master
- Número de telefone: 01008804063
- E-mail: shimaaagoda@gmail.com
Locais de estudo
-
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-
Giza, Egito, 12613
- Recrutamento
- Faculty of Physical Therapy
-
Contato:
- Nesreen Ghareb Mohamed, Professor
- Número de telefone: 01002227242
- E-mail: nesreen.elnahas@pt.cu.edu.eg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com doença do refluxo gastroesofágico.
- a idade varia de 20 a 50 anos.
- índice de massa corporal de 20 a 34,9 kg/m2.
- baixo nível de fisioterapia
Critério de exclusão:
- Gravidez
- ferida aberta
- cirurgia abdominal ou espinhal
- Distúrbio congênito ou adquirido
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Estudar
Ativação diafragmática experimental com tratamento médico, 15 pacientes com doença do refluxo gastroesofágico fazem ativação diafragmática manual além do tratamento médico tradicional
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Liberação manual do diafragma no diafragma
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Sem intervenção: Ao controle
30 pacientes com doença do refluxo gastroesofágico recebendo apenas tratamento médico tradicional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Excursão Diafragma
Prazo: 2 meses
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Excursão Diafragma
|
2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
20 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
27 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004790
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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