Effekt av manuell diafragmaaktivering på diafragmafunktionen hos patienter med gastroesofageal refluxsjukdom
12 februari 2024 uppdaterad av: Shimaa Goda Sherif Ali, Cairo University
Denna studie genomfördes för att undersöka effekten av manuell diafragmatisk aktivering på diafragmafunktionen hos patienter med gastroesofageal refluxsjukdom
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Trettio patienter av båda könen med gastroesofageal refluxsjukdom ingick i denna studie, studiegrupp och kontrollgrupp.
För att undersöka effekten av manuell diafragmaaktivering på diafragmafunktionen hos patienter med gastroesofageal refluxsjukdom
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Shimaa Goda Sherif, Master
- Telefonnummer: 01008804063
- E-post: shimaaagoda@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 12613
- Rekrytering
- Faculty of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Nesreen Ghareb Mohamed, Professor
- Telefonnummer: 01002227242
- E-post: nesreen.elnahas@pt.cu.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med gastroesofageal refluxsjukdom.
- åldern kommer att variera från 20 till 50 .
- body mass index från 20 till 34,9 kg/m2.
- låg nivå av sjukgymnastik
Exklusions kriterier:
- Graviditet
- öppet sår
- buk- eller ryggradskirurgi
- Medfödd eller förvärvad störning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Studie
Experimentell, diafragmatisk aktivering med medicinsk behandling,15patienter med gastroesofageal refluxsjukdom gör manuell diafragmatisk aktivering utöver traditionell medicinsk behandling
|
Manuell membranutlösning på membranet
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
30 patienter med gastroesofageal refluxsjukdom som endast tar traditionell medicinsk behandling
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diafragma Exkursion
Tidsram: 2 månader
|
Diafragma Exkursion
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 september 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
20 februari 2024
Avslutad studie (Beräknad)
27 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2024
Första postat (Faktisk)
20 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2024
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004790
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .