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Effetto dell'attivazione diaframmatica manuale sulla funzione del diaframma in pazienti con malattia da reflusso gastroesofageo

12 febbraio 2024 aggiornato da: Shimaa Goda Sherif Ali, Cairo University
Questo studio è stato condotto per indagare l'effetto dell'attivazione diaframmatica manuale sulla funzione del diaframma in pazienti con malattia da reflusso gastroesofageo

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Trenta pazienti di entrambi i sessi con malattia da reflusso gastroesofageo sono stati arruolati in questo studio, gruppo di studio e gruppo di controllo. Studiare l’effetto dell’attivazione diaframmatica manuale sulla funzione del diaframma in pazienti con malattia da reflusso gastroesofageo

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto, 12613
        • Reclutamento
        • Faculty of Physical Therapy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti affetti da malattia da reflusso gastroesofageo.
  • l'età sarà compresa tra i 20 ei 50 anni.
  • indice di massa corporea da 20 a 34,9 kg/m2 .
  • basso livello di terapia fisica

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • ferita aperta
  • chirurgia addominale o spinale
  • Disturbo congenito o acquisito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Studio
Attivazione diaframmatica sperimentale con trattamento medico, 15 pazienti con malattia da reflusso gastroesofageo eseguono l'attivazione diaframmatica manuale in aggiunta al trattamento medico tradizionale
Altro: Attivazione diaframmatica manuale
Rilascio manuale della membrana sul diaframma
Nessun intervento: Controllo
30 pazienti con malattia da reflusso gastroesofageo che assumevano solo cure mediche tradizionali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Escursione sul diaframma
Lasso di tempo: Due mesi
Escursione sul diaframma
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

20 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

27 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004790

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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