Effect van handmatige diafragmatische activering op de diafragmafunctie bij patiënten met gastro-oesofageale refluxziekte
12 februari 2024 bijgewerkt door: Shimaa Goda Sherif Ali, Cairo University
Deze studie werd uitgevoerd om het effect van handmatige diafragmatische activering op de diafragmafunctie te onderzoeken bij patiënten met gastro-oesofageale refluxziekte
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dertig patiënten van beide geslachten met gastro-oesofageale refluxziekte namen deel aan deze studie, studiegroep en controlegroep.
Om het effect van handmatige diafragmatische activering op de diafragmafunctie te onderzoeken bij patiënten met gastro-oesofageale refluxziekte
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Shimaa Goda Sherif, Master
- Telefoonnummer: 01008804063
- E-mail: shimaaagoda@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte, 12613
- Werving
- Faculty of Physical Therapy
-
Contact:
- Nesreen Ghareb Mohamed, Professor
- Telefoonnummer: 01002227242
- E-mail: nesreen.elnahas@pt.cu.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met gastro-oesofageale refluxziekte.
- de leeftijd zal variëren van 20 tot 50 jaar.
- body mass index van 20 tot 34,9 kg/m2.
- laag niveau van fysiotherapie
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap
- open wond
- buik- of wervelkolomchirurgie
- Aangeboren of verworven aandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Studie
Experimentele diafragmatische activering met medische behandeling; patiënten met gastro-oesofageale refluxziekte doen handmatige diafragmatische activering als aanvulling op de traditionele medische behandeling
|
Handmatige membraanontgrendeling op membraan
|
|
Geen tussenkomst: Controle
30 patiënten met gastro-oesofageale refluxziekte die uitsluitend een traditionele medische behandeling volgden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diafragma-excursie
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Diafragma-excursie
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 september 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
20 februari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
27 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/004790
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .