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위식도 역류질환 환자의 수동 횡경막 활성화가 횡경막 기능에 미치는 영향

2024년 2월 12일 업데이트: Shimaa Goda Sherif Ali, Cairo University
본 연구는 위식도역류질환 환자의 수동 횡경막 활성화가 횡격막 기능에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에는 위식도 역류 질환을 앓고 있는 성별 남녀 환자 30명, 연구군 및 대조군이 등록되었습니다. 위식도 역류 질환 환자의 횡경막 기능에 대한 수동 횡격막 활성화의 효과를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 위식도 역류질환 환자.
  • 연령은 20세부터 50세까지 입니다.
  • 체질량 지수는 20에서 34,9kg/m2입니다.
  • 낮은 수준의 물리치료

제외 기준:

  • 임신
  • 열린 상처
  • 복부 또는 척추 수술
  • 선천성 또는 후천성 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 공부하다
실험적, 의학적 치료를 통한 횡격막 활성화, 위식도 역류 질환 환자 15명은 전통적인 의학적 치료에 추가로 수동 횡격막 활성화를 수행합니다.
다른: 수동 횡격막 활성화
다이어프램의 수동 다이어프램 해제
간섭 없음: 제어
전통의학 치료만 받는 위식도역류질환 환자 30명

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다이어프램 여행
기간: 2 개월
다이어프램 여행
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004790

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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