Влияние мануальной активации диафрагмы на функцию диафрагмы у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью
12 февраля 2024 г. обновлено: Shimaa Goda Sherif Ali, Cairo University
Это исследование было проведено с целью изучения влияния ручной активации диафрагмы на функцию диафрагмы у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тридцать пациентов обоих полов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью были включены в это исследование, исследуемую группу и контрольную группу.
Изучить влияние ручной активации диафрагмы на функцию диафрагмы у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shimaa Goda Sherif, Master
- Номер телефона: 01008804063
- Электронная почта: shimaaagoda@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 12613
- Рекрутинг
- Faculty of Physical Therapy
-
Контакт:
- Nesreen Ghareb Mohamed, Professor
- Номер телефона: 01002227242
- Электронная почта: nesreen.elnahas@pt.cu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.
- возраст будет варьироваться от 20 до 50 лет.
- индекс массы тела от 20 до 34,9 кг/м2.
- низкий уровень физиотерапии
Критерий исключения:
- Беременность
- открытая рана
- абдоминальная или спинальная хирургия
- Врожденное или приобретенное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Изучать
Экспериментальная активация диафрагмы в сочетании с медикаментозным лечением. 15 пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью выполняют мануальную активацию диафрагмы в дополнение к традиционному медикаментозному лечению.
|
Ручной выпуск диафрагмы на диафрагме
|
|
Без вмешательства: Контроль
30 пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, получающих только традиционное лечение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Экскурсия по Диафрагме
Временное ограничение: 2 месяца
|
Экскурсия по Диафрагме
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
27 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/004790
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .