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薬物注射を行う人々の間での親密なパートナーによる暴力 - 蔓延、危険因子および経験

2026年2月2日 更新者:Region Stockholm

世界中で薬物注射を行う人 (PWID) は約 1,560 万人で、そのうち約 350 万人が薬物注射を行う女性 (WWID) (1)。 スウェーデンでは、推定では 8000 ~ 21000 の PWID が示唆されています (2)。 PWID は、血液由来のウイルス (肝炎や HIV)、過剰摂取、皮膚や組織の感染症など、注射薬の使用に直接関係する重大な健康リスクにさらされています。 さらに、精神疾患が一般的であり、PWID の一般的な健康状態は無視されることがよくあります (3、4、5)。

スウェーデンでは、針と注射器プログラム (NSP) などの危害軽減ユニットが近年規模を拡大しています。 ストックホルムでは、2013 年に最初の NSP がオープンし、2018 年に 2 番目の NSP がオープンしました。 2022 年には、開始以来 4,600 人がこのプログラムに登録しており、そのうち約 25% が女性でした。 約 2,000 人が積極的な参加者で、過去 12 か月間に少なくとも 1 回プログラムに参加したと定義されています。 2021年には、参加者の54%が最後に注射された薬物としてアンフェタミン、31%がヘロイン、4%がブプレノルフィン、11%がその他の薬物であると述べた。 参加者のほとんどは30~49歳でした。 滅菌針や注射器具の配布に加えて、NSP スタッフ (看護師、医師、助産師、カウンセラー) は、血液由来ウイルスの検査、ワクチン接種、創傷ケア、ナロキソンの持ち帰り、リプロダクティブ ヘルス サービス、カウンセリング、サポートなどのサービスを提供します。社会サービスと連絡を取り、物質使用障害の治療やC型肝炎/HIVの治療を紹介します。

ジェンダーに基づく暴力 (GBV) は世界的な健康問題であり、WHO は世界中の女性の 3 人に 1 人が生涯にわたって何らかのパートナーからの暴力にさらされていると推定しています (7)。 親密なパートナーによる暴力 (IPV) は、パートナー、元パートナー、兄弟、親戚、友人など、親密な関係にある 2 人の間での暴力行為として定義されます。 スウェーデンでは、女性の約 14%、男性の約 5% が生涯を通じて親密なパートナー関係で身体的暴力にさらされていますが、女性の 20 ~ 25%、男性の約 17% が生涯にわたって精神的暴力にさらされています (8; 9) )。 PWID における IPV の有病率は、一般集団よりも大幅に高いと推定されています (10)。 米国の研究では、IPV のリスクは 3 倍高く、有病率は 35 ~ 57% と推定されていることがわかりました (7)。 国際研究では、IPV 曝露が WWID 間での針共有の重大な危険因子であることが判明しています (11、12)。 IPV のその他のよく知られた影響としては、性的および生殖に関する健康に関する権利、身体的および精神的健康への影響、HIV および C 型肝炎に感染するリスクの増加などがあります (13; 14)。 IPV 曝露は世界中で WWID に不均衡な影響を与えていますが、スウェーデンでは PWID 集団における IPV 曝露に関する研究はほとんどありません。 現在までに、薬物使用障害を持つ女性を対象とした研究はありますが、PWID または WWID のみに焦点を当てた研究はありません。 精神医学的併存疾患と社会的課題を伴う物質使用障害(SUD)と診断された女性を対象とした臨床研究では、女性の大多数(91%、n=79)が何らかの形態のIPVに曝露されていたことが示されている(15)。 SUDの女性(n=52)に関する別の研究では、50%が深刻な暴力にさらされたと報告し、大多数(96%)が精神的暴力にさらされたと報告した(10)。 IPV にはさまざまな種類があります。心理的、身体的、性的、経済的、潜在的、デジタル的、無視、名誉関連、IPV の余波 (16)。 私たちの研究チームは、女性の参加の理由と障壁を調査するために、2019年にストックホルムNSPでWWIDの間で質的インタビュー研究を実施しました(17)。 インタビューでは、IPV が一般的であることが分かりました。 この博士論文の提案された研究では、以前の研究で得られた結果を動機として、PWID 間の身体的、性的、心理的、経済的暴力に焦点を当てることにしました。

PWID、特に WWID は、IPV 曝露に対して特に脆弱なグループとみなされているため、IPV を防ぐための国家的取り組みにおいて優先されるべきである(15)。 しかし、スウェーデンの PWID における IPV の有病率と頻度を推定した研究はありません。 これまでの国際研究では、PWID は一般人口よりも IPV にさらされており、物質使用障害を持つ女性は驚くべき程度の暴力にさらされていることが示唆されている(15)。 スウェーデンでは、IPV にさらされている PWID や WWID に合わせた介入はなく、IPV にさらされている PWID に対する多面的なプログラムが必要であると考えるのが合理的ですが、これはまだ検討されていません。

このプロジェクトの全体的な目的は、IPV に関して特に脆弱なグループである PWID と WWID の間で IPV に関する知識を高めることです。 より具体的には、目的は、ストックホルム NSP の PWID におけるさまざまな種類の IPV の蔓延と頻度を調査し、感染者向けにカスタマイズされたサポートと予防プログラムを促進するために、WWID 間での IPV の経験、IPV サポートのニーズと好みを調査することです。 。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Stockholm、スウェーデン
        • 募集
        • Needle syringe program
        • コンタクト:
          • Malin Värmå Falk

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スウェーデンのストックホルムで針注射器プログラムに参加する、薬物を注射する人々(男性と女性)。 特に弱い立場にあるグループとしての女性へのインタビュー

説明

参加基準: 18 歳以上、薬物を注射している、針注射器プログラムに参加している

-

除外基準:

  • 18歳未満
  • ひどく酔っている
  • 精神異常者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
薬物を注射する人々
スウェーデン・ストックホルムの注射器交換プログラムに参加する、18歳以上の薬物注射者
介入はありません。 参加者はアンケートや質問をされ、その後面接ガイドによる面接も行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体的親密なパートナーからの暴力にさらされた参加者数
時間枠:1年
さまざまな種類の親密なパートナー間暴力への暴露に関するデータを収集するために、アンケートが使用されます。 この場合、身体的親密なパートナー間暴力
1年
心理的パートナー暴力にさらされた参加者数
時間枠:1年
心理的パートナー暴力への曝露に関するデータを収集するために、過去12ヶ月間および参加者の全生涯にわたって質問票を使用します。
1年
性的な親密なパートナーからの暴力にさらされた参加者の数
時間枠:1年
性的な親密なパートナーからの暴力への曝露に関するデータを収集するために、過去12か月間および参加者の生涯全体にわたって、アンケートが使用されます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Susanne Strömdahl, M.D, Associate Professor、Karolinska Institutet

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月5日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月13日

最初の投稿 (実際)

2024年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月2日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MVarmafalk

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは参加者の機密性を確保するためにのみ使用され、研究者と共有されることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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