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Violence conjugale chez les consommateurs de drogues injectables - Prévalence, facteurs de risque et expériences

2 février 2026 mis à jour par: Region Stockholm

Il y a environ 15,6 millions de consommateurs de drogues injectables (PWID) dans le monde, dont environ 3,5 millions de femmes consommatrices de drogues injectables (WWID) (1). En Suède, les estimations suggèrent entre 8 000 et 21 000 PWID (2). Les CDI sont exposés à des risques sanitaires importants directement liés à la consommation de drogues injectables, tels que les virus transmissibles par le sang (hépatite et VIH), les surdoses et les infections cutanées et tissulaires. De plus, les troubles psychiatriques sont courants et l'état de santé général des CDI est souvent négligé (3,4,5).

En Suède, les unités de réduction des risques telles que les programmes d’aiguilles et de seringues (NSP) se sont développées ces dernières années. À Stockholm, le premier NSP a ouvert ses portes en 2013 et le second en 2018. En 2022, 4 600 personnes étaient inscrites au programme depuis son ouverture, dont environ 25 % de femmes. Environ 2 000 personnes étaient des participants actifs, définis comme ayant visité le programme au moins une fois au cours des 12 derniers mois. En 2021, 54 % des participants ont déclaré l'amphétamine comme dernière drogue injectée, 31 % l'héroïne, 4 % la buprénorphine et 11 % les autres drogues. La plupart des participants étaient âgés de 30 à 49 ans. En plus de la distribution d'aiguilles stériles et de matériel d'injection, le personnel du NSP (infirmières, médecins, sages-femmes, conseillers) fournit des services tels que des tests de dépistage des virus transmissibles par le sang, des vaccinations, des soins des plaies, de la naloxone à emporter à domicile, des services de santé reproductive, des conseils, un soutien. en contact avec le service social et orienté vers le traitement des troubles liés à l'usage de substances et le traitement de l'hépatite C/VIH.

La violence basée sur le genre (VBG) est un problème de santé mondial et l'OMS estime qu'une femme sur trois dans le monde a été exposée à une forme de violence conjugale au cours de sa vie (7). La violence conjugale (VPI) est définie comme un comportement violent entre deux personnes entretenant une relation étroite, comme des partenaires, des ex-partenaires, des frères et sœurs, des parents, des amis, etc. En Suède, environ 14 % des femmes et 5 % des hommes sont exposés à la violence physique dans une relation intime au cours de leur vie, mais 20 à 25 % des femmes et environ 17 % des hommes sont exposés à la violence psychologique au cours de leur vie (8 ; 9 ). On estime que la prévalence de la VPI parmi les CDI est nettement plus élevée que dans la population générale (10). Une étude réalisée aux États-Unis a révélé que le risque de VPI était trois fois plus élevé et que la prévalence était estimée entre 35 et 57 % (7). Dans des études internationales, l’exposition au VPI s’avère être un facteur de risque important de partage de seringues entre WWID (11, 12). Il existe d’autres conséquences bien connues de la VPI, notamment son impact sur les droits en matière de santé sexuelle et reproductive, le bien-être physique et psychologique, et le risque accru de contracter le VIH et l’hépatite C (13 ; 14). L'exposition au VPI affecte de manière disproportionnée le WWID dans le monde entier, mais les études en Suède sur l'exposition au VPI dans la population des CDI sont rares. À ce jour, il existe des études qui abordent ce sujet chez les femmes souffrant de troubles liés à l'usage de substances, mais aucune ne se concentre exclusivement sur les PWID ou WWID. Dans le cadre d’une recherche clinique menée auprès de femmes diagnostiquées avec des troubles liés à l’usage de substances (TUS) avec comorbidités psychiatriques et défis sociaux, une étude indique que la majorité (91 %, n = 79) des femmes avaient été exposées à une forme de VPI (15). Dans une autre étude portant sur des femmes atteintes de TUS (n = 52), 50 % ont déclaré avoir été exposées à des violences graves et la majorité (96 %) ont déclaré avoir été exposées à des violences psychologiques (10). Il existe différents types de VPI ; psychologique, physique, sexuel, financier, latent, numérique, négligence, lié à l’honneur, conséquences de la VPI (16). Notre équipe de recherche a déjà mené une étude qualitative par entretien au sein du WWID au Stockholm NSP en 2019 pour étudier les raisons et les obstacles à la participation des femmes (17). Les entretiens ont montré que la VPI est courante. Dans les études proposées, pour cette thèse de doctorat, nous avons choisi de nous concentrer sur la violence physique, sexuelle, psychologique et financière chez les CDI motivée par les résultats de nos recherches précédentes.

Les CDI, et en particulier les WWID, sont considérés comme des groupes particulièrement vulnérables à l'exposition au VPI et devraient donc bénéficier d'une priorité dans les efforts nationaux de prévention du VPI (15). Cependant, il n’existe aucune étude estimant la prévalence et la fréquence de la VPI parmi les CDI en Suède. Des études internationales antérieures suggèrent que les CDI sont plus exposées à la VPI que la population générale, et que les femmes souffrant de troubles liés à l'usage de substances sont exposées à un degré alarmant de violence (15). En Suède, il n'existe pas d'interventions adaptées pour les personnes CID ou WWID exposées à la VPI. Il est raisonnable de croire qu'il existe un besoin pour un programme à multiples facettes pour les CDI exposées à la VPI, mais cela reste encore inexploré.

L'objectif général de ce projet est d'accroître les connaissances sur la VPI parmi les PWID et WWID en tant que groupes particulièrement vulnérables en ce qui concerne la VPI. Plus spécifiquement, l'objectif est d'étudier la prévalence et la fréquence des différents types de VPI parmi les personnes CID au Stockholm NSP et d'explorer les expériences de VPI, les besoins et les préférences en matière de soutien à la VPI parmi les WWID afin de faciliter des programmes de soutien et de prévention sur mesure pour les personnes exposées. .

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Stockholm, Suède
        • Recrutement
        • Needle syringe program
        • Contact:
          • Malin Värmå Falk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Consommateurs de drogues injectables, hommes et femmes, participant au programme de seringues à aiguilles à Stockholm, en Suède. Entretiens avec des femmes en particulier, en tant que groupe particulièrement vulnérable

La description

Critère d'intégration : au moins 18 ans, consommation de drogues injectables, participation au programme de seringues à aiguilles

-

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • fortement ivre
  • psychotique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Personnes qui s'injectent des drogues
Personnes qui s'injectent des drogues, âgées de plus de 18 ans, participant au programme d'échange de seringues à Stockholm, en Suède
Aucune intervention. Les participants reçoivent des questions à partir d'un questionnaire, puis sont également interrogés par un guide d'entretien.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants exposés à la violence physique par un partenaire intime
Délai: 1 an
Un questionnaire sera utilisé pour collecter des données sur l'exposition à différents types de violences entre partenaires intimes. Dans ce cas, les violences physiques entre partenaires intimes
1 an
Nombre de participants exposés à la violence psychologique entre partenaires intimes
Délai: 1 an
Un questionnaire sera utilisé pour recueillir des données sur l'exposition à la violence psychologique exercée par un partenaire intime, au cours des 12 derniers mois et sur toute la durée de vie des participants.
1 an
Nombre de participants exposés à la violence sexuelle entre partenaires intimes
Délai: 1 an
Un questionnaire sera utilisé pour recueillir des données sur l'exposition aux violences sexuelles par un partenaire intime, au cours des 12 derniers mois et sur toute la durée de vie des participants.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Susanne Strömdahl, M.D, Associate Professor, Karolinska Institutet

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2024

Première publication (Réel)

21 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MVarmafalk

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données seront utilisées uniquement pour garantir la confidentialité des participants et ne seront partagées avec aucun chercheur.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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