肩インピンジメント症候群における内臓マニピュレーションと統合された神経筋抑制技術の影響
2024年2月15日 更新者：Noha Elserty
この研究は、僧帽筋上部線維に対する内臓マニピュレーションと統合神経筋抑制法の、痛みの強さ、痛みの閾値、肩の可動域、肩インピンジメント症候群の機能への影響を評価するために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
仮説
次のような仮説が立てられます。
- 僧帽筋上部線維に対する内臓マニピュレーションが、痛みの強さ、痛みの閾値、肩の可動範囲、肩インピンジメント症候群の機能に統計的に有意な影響を与えることはありません。
- 僧帽筋上部線維に対する統合神経筋抑制技術が、痛みの強さ、痛みの閾値、肩の可動範囲、肩インピンジメント症候群の機能に統計的に有意な影響を与えることはありません。
- 肩インピンジメント症候群における、痛みの強さ、痛みの閾値、肩の可動範囲、および機能に対する、僧帽筋上部線維に対する内臓マニピュレーションと統合神経筋抑制技術の効果には、統計的に有意な差はありません。
この調査は、次の質問に答えるために実施されます。
僧帽筋上部線維に対する内臓マニピュレーションと統合神経筋抑制技術は、痛みの強さ、痛みの閾値、肩の可動域、肩インピンジメント症候群の機能に影響を及ぼしますか?
研究の種類
介入
入学 (推定)
75
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -僧帽筋上部の活動性筋膜トリガーポイント、および12週間以上続く慢性的な痛み
- BMI 25 ～ 30 Kg/m²。
除外基準:
- 過去に頸椎または肩の手術で骨折したことがある
- 急性の炎症状態。
- 悪性腫瘍。
- 複数の骨棘。
- 頸椎の姿勢異常。
- 骨粗鬆症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：内臓操作
触診が適用され、抵抗 (組織バリア) が感じられるまで、制限方向に直接皮膚に圧力が加えられます。
発見されたら、コラーゲン性バリアは、筋膜複合体が柔らかくなり始め、柔らかくなる感覚が達成されるまで、皮膚上を滑ったり、組織に力を加えたりすることなく、各テクニックで90〜120秒間作用します。
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内臓操作: 触診技術はバリアが感じられるまで適用され、解放が感じられるまで適用されます。 統合された神経筋抑制: 虚血性圧迫が僧帽筋上部のトリガーポイントに適用されます。 |
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アクティブコンパレータ：統合された神経筋抑制
施術者はまず僧帽筋上部内で治療する TrP を特定します。
被験者は仰臥位に置かれます。
腕は軽く肩を外転させ、肘を曲げ、手をお腹の上に置きます。
施術者ははさみで掴んで僧帽筋上部の線維全体を移動し、活性のある TrP を書き留めます。
TrP が特定されると、治療が始まりました。
最初に適用される技術は虚血性圧迫です。
セラピストは再びはさみ掴みを利用し、親指と人差し指を活性化した TrP の上に置きました。
組織抵抗障壁が特定されるまで、ゆっくりと圧力レベルを上げていきます。
圧力は、組織バリアの解放が感じられるまで維持されます。
このとき、新たな障壁が感じられるまで再び圧力がかかります。
このプロセスは、緊張または圧痛が識別できなくなるか、90 秒が経過するまで繰り返されます。
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これには、血液供給を遅くし、関係する筋肉内の緊張を和らげるために、専用の時間にわたって十分な力で TrP に直接持続的なデジタル圧力を適用することが含まれます。
圧力を徐々に加え、維持し、徐々に解放します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：治療前と4週間後
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痛みの強さは視覚的なアナログスケールで測定されます。スケールは 0 から 10 でマークされ、0 は痛みがないことを表し、10 は耐えられない痛みを表します。
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治療前と4週間後
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痛みの圧力閾値
時間枠：治療前と4週間後
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圧力アルゴリズムによって測定された圧力閾値
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治療前と4週間後
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肩の可動範囲
時間枠：治療前と4週間後
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肩の屈曲と外転の可動域を傾斜計で測定します。
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治療前と4週間後
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肩の機能レベル
時間枠：治療前と4週間後
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肩の機能レベルは、肩の痛みと障害指数によって測定されます。
この指標は、肩の痛みが日常生活の機能的活動にどの程度の影響を及ぼしているかを測定する下位尺度で構成されています。
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治療前と4週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年3月1日
一次修了 (推定)
2024年5月1日
研究の完了 (推定)
2024年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月15日
最初の投稿 (推定)
2024年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月15日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Faculty of Physical therapy (その他の識別子：Cairo university)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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