어깨 충돌 증후군에서 내장 조작과 통합 신경근 억제 기술의 영향
2024년 2월 15일 업데이트: Noha Elserty
이 연구는 어깨 충돌 증후군에서 통증 강도, 통증 역치, 어깨 운동 범위 및 기능에 대한 승모근 상부 섬유에 대한 내장 도수치료 대 통합 신경근 억제 기법의 효과를 평가하기 위해 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
가설
다음과 같은 가설이 세워질 것입니다:
- 통증 강도, 통증 역치, 어깨 운동 범위 또는 어깨 충돌 증후군의 기능에 대한 승모근 상부 섬유에 대한 내장 도수치료의 통계적으로 유의미한 효과는 없습니다.
- 통증 강도, 통증 역치, 어깨 운동 범위 또는 어깨 충돌 증후군의 기능에 대한 승모근 상부 섬유에 대한 통합 신경근 억제 기술의 통계적으로 유의미한 효과는 없습니다.
- 통증 강도, 통증 역치, 어깨 운동 범위 및 어깨 충돌 증후군의 기능에 대한 내장 도수법과 승모근 상부 섬유의 통합 신경근 억제 기술의 효과에는 통계적으로 유의미한 차이가 없습니다.
본 연구는 다음과 같은 질문에 답하기 위해 진행됩니다.
통증 강도, 통증 역치, 어깨 운동 범위 및 어깨 충돌 증후군의 기능에 대한 승모근 상부 섬유에 대한 내장 도수치료 대 통합 신경근 억제 기술의 효과가 있습니까?
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
75
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- - 상부승모근의 활성 근막유발점, 12주 이상 지속되는 만성 통증
- BMI는 25~30Kg/m²입니다.
제외 기준:
- 이전에 경추 골절 또는 어깨 수술을 받은 적이 있는 경우
- 급성 염증 상태.
- 악성 종양.
- 다수의 골조직.
- 경추 자세 이상.
- 골다공증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 내장 조작
촉진이 적용되고 저항(조직 장벽)이 느껴질 때까지 제한 방향으로 피부에 직접 압력이 가해집니다.
일단 발견되면 콜라겐 장벽은 근막 복합체가 생성되기 시작하고 부드러워지는 느낌이 달성될 때까지 피부 위로 미끄러지거나 조직에 힘을 가하지 않고 각 기술에 대해 90~120초 동안 작동됩니다.
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내장 도수치료: 장벽이 느껴질 때까지 촉진 기술을 적용하고 이완이 느껴질 때까지 적용합니다. 통합 신경근 억제: 허혈성 압박이 상부 승모근의 발통점에 적용됩니다. |
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활성 비교기: 통합 신경근 억제
의사는 먼저 상부 승모근 내에서 치료할 TrP를 식별합니다.
피험자는 앙와위 자세로 배치됩니다.
팔은 팔꿈치를 구부리고 손을 배 위에 얹은 채 어깨를 살짝 외전한 상태로 위치합니다.
집게를 사용하여 의사는 상부 승모근의 섬유 전체를 이동하고 활성 TrP를 기록합니다.
TrP가 확인되면 치료가 시작되었습니다.
적용되는 첫 번째 기술은 허혈성 압박입니다.
치료사는 다시 집게 잡기를 활용하여 엄지손가락과 집게손가락을 활성 TrP 위에 놓았습니다.
조직 저항 장벽이 식별될 때까지 천천히 증가하는 압력 수준이 적용됩니다.
조직 장벽이 풀리는 느낌이 들 때까지 압력이 유지됩니다.
그 때에는 새로운 장벽이 느껴질 때까지 다시 압력이 가해질 것입니다.
이 과정은 긴장이나 압통을 확인할 수 없거나 90초가 경과할 때까지 반복됩니다.
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이는 혈액 공급을 늦추고 관련된 근육 내의 긴장을 완화하기 위해 전용 시간 동안 충분한 힘으로 TrP에 직접적으로 지속적인 디지털 압력을 가하는 것을 포함합니다.
압력은 점차적으로 가해지고 유지되며 점차적으로 해제됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 치료 전과 4주 후
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통증 강도는 시각적 아날로그 척도로 측정되며 척도는 0에서 10까지 표시되며 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 참을 수 없는 통증을 나타냅니다.
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치료 전과 4주 후
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통증압력 역치
기간: 치료 전과 4주 후
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압력 알고리즘미터로 측정한 압력 임계값
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치료 전과 4주 후
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어깨 가동범위
기간: 치료 전과 4주 후
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어깨 굴곡 및 외전 운동 범위는 경사계로 측정됩니다.
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치료 전과 4주 후
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어깨 기능 수준
기간: 치료 전과 4주 후
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어깨의 기능적 수준은 어깨통증과 장애지수로 측정하게 된다.
이 지수는 어깨 통증이 일상 생활의 기능적 활동을 얼마나 방해하는지를 측정하는 하위 척도로 구성됩니다.
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치료 전과 4주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 15일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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