Влияние висцеральной манипуляции по сравнению с техникой интегрированного нервно-мышечного торможения при синдроме импинджмента плеча
15 февраля 2024 г. обновлено: Noha Elserty
Это исследование будет проведено для оценки влияния висцеральной манипуляции по сравнению с методом комплексного нервно-мышечного торможения на верхнее волокно трапециевидной мышцы на интенсивность боли, болевой порог, диапазон движений плеча и функцию при синдроме импинджмента плеча.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ГИПОТЕЗЫ
Предполагается, что:
- Статистически значимого влияния висцеральной манипуляции на верхнее волокно трапециевидной мышцы на интенсивность боли, болевой порог, диапазон движений плеча или функцию при импинджмент-синдроме плеча не будет.
- Статистически значимого влияния метода комплексного нервно-мышечного торможения на верхнее волокно трапециевидной мышцы на интенсивность боли, болевой порог, диапазон движений плеча или функцию при импинджмент-синдроме плеча не будет.
- Не будет статистически значимой разницы во влиянии висцеральной манипуляции по сравнению с техникой комплексного нервно-мышечного торможения на верхнее волокно трапециевидной мышцы на интенсивность боли, болевой порог, диапазон движений плеча и функцию при синдроме импинджмента плеча.
Данное исследование будет проводиться для ответа на следующие вопросы:
Существует ли влияние висцеральной манипуляции в сравнении с техникой комплексного нервно-мышечного торможения верхних волокон трапециевидной мышцы на интенсивность боли, болевой порог, диапазон движений плеча и функцию при импиджмент-синдроме плеча?
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
75
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- -активные миофасциальные триггерные точки в верхней части трапециевидной мышцы и хроническая боль, продолжающаяся более 12 недель.
- ИМТ от 25 до 30 кг/м².
Критерий исключения:
- предыдущий перелом шейного отдела позвоночника или операция на плече
- острое воспалительное состояние.
- Злокачественная опухоль.
- Множественные остеофиты.
- Нарушения положения шейки матки.
- Остеопороз.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: висцеральные манипуляции
Будет применена пальпация и давление будет направлено непосредственно на кожу в направлении сужения до тех пор, пока не почувствуется сопротивление (тканевой барьер).
После обнаружения коллагеновый барьер будет задействован на 90–120 секунд для каждого метода, не скользя по коже и не надавливая на ткани, пока комплекс фасций не начнет поддаваться и не будет достигнуто ощущение смягчения.
|
Висцеральные манипуляции: техника пальпации будет применяться до тех пор, пока не почувствуется барьер, и она будет применяться до тех пор, пока не почувствуется освобождение. интегрированное нервно-мышечное торможение: ишемическая компрессия будет применена к триггерной точке верхней части трапециевидной мышцы. |
|
Активный компаратор: комплексное нервно-мышечное торможение
Практикующий врач сначала определяет TrP, подлежащие лечению, в верхней части трапециевидной мышцы.
Субъекты будут помещены в положение лежа на спине.
Его рука будет слегка отведена в плечо, локоть согнут, а рука положена на живот.
Используя пинцетный захват, практикующий будет перемещаться по волокнам верхней части трапеции и отмечать любые активные ТТП.
Как только TrP были выявлены, началось лечение.
Первым применяемым методом будет ишемическая компрессия.
Терапевт снова применил пинцетный захват, поместив большой и указательный пальцы на активную ТТП.
Медленно увеличивающееся давление будет применяться до тех пор, пока не будет определен барьер сопротивления ткани.
Давление будет поддерживаться до тех пор, пока не почувствуется ослабление тканевого барьера.
В это время снова будет оказываться давление до тех пор, пока не почувствуется новый барьер.
Этот процесс будет повторяться до тех пор, пока напряжение или болезненность не перестанут определяться или не истечет 90 секунд.
|
Он включает в себя прямое и продолжительное давление пальцами на ТТП с достаточной силой в течение определенного периода времени, чтобы замедлить кровоснабжение и снять напряжение в вовлеченной мышце.
Давление постепенно применяется, поддерживается и постепенно ослабляется.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: до лечения и через 4 недели
|
Интенсивность боли будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы, шкала отмечена от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 означает невыносимую боль.
|
до лечения и через 4 недели
|
|
болевой порог давления
Временное ограничение: до лечения и через 4 недели
|
порог давления, измеренный альгометром давления
|
до лечения и через 4 недели
|
|
диапазон движения плеча
Временное ограничение: до лечения и через 4 недели
|
диапазон движений плечевого сустава и отведения будет измеряться инклинометром.
|
до лечения и через 4 недели
|
|
функциональный уровень плеча
Временное ограничение: до лечения и через 4 недели
|
Функциональный уровень плеча будет измеряться по индексу боли в плече и инвалидности.
Индекс состоит из субшкал, которые измеряют, насколько боль в плече мешает функциональной активности в повседневной жизни.
|
до лечения и через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
22 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
22 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Faculty of Physical therapy (Другой идентификатор: Cairo university)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .