Impacto da manipulação visceral versus técnica integrada de inibição neuromuscular na síndrome do impacto do ombro
15 de fevereiro de 2024 atualizado por: Noha Elserty
Este estudo será conduzido para avaliar o efeito da manipulação visceral versus técnica de inibição neuromuscular integrada na fibra superior do trapézio na intensidade da dor, limiar de dor, amplitude de movimento do ombro e função na síndrome do impacto do ombro
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
HIPÓTESES
Será hipotetizado que:
- Não haverá efeito estatisticamente significativo da Manipulação Visceral na fibra superior do trapézio na intensidade da dor, limiar de dor, amplitude de movimento do ombro ou função na síndrome do impacto do ombro
- Não haverá efeito estatisticamente significativo da Técnica Integrada de Inibição Neuromuscular na fibra superior do trapézio na intensidade da dor, limiar de dor, amplitude de movimento do ombro ou função na síndrome do impacto do ombro.
- Não haverá diferença estatisticamente significativa no efeito da manipulação visceral versus a técnica de inibição neuromuscular integrada na fibra superior do trapézio na intensidade da dor, limiar de dor, amplitude de movimento do ombro e função na síndrome do impacto do ombro.
Este estudo será realizado para responder às seguintes questões:
Existe um efeito da Manipulação Visceral versus Técnica Integrada de Inibição Neuromuscular na fibra superior do trapézio na intensidade da dor, limiar de dor, amplitude de movimento do ombro e função na síndrome do impacto do ombro?
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
75
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- -pontos-gatilho miofasciais ativos no músculo trapézio superior e dor crônica com duração superior a 12 semanas
- IMC entre 25 e 30 Kg/m².
Critério de exclusão:
- uma fratura anterior na coluna cervical ou cirurgia no ombro
- condição inflamatória aguda.
- Tumor maligno.
- Vários osteófitos.
- Anormalidades da postura cervical.
- Osteoporose.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: manipulação visceral
A palpação será aplicada e a pressão será aplicada diretamente na pele, na direção da restrição, apenas até sentir resistência (barreira tecidual).
Uma vez encontrada, a barreira de colágeno será acionada por 90 a 120 segundos para cada técnica, sem deslizar sobre a pele ou forçar o tecido até que o complexo da fáscia comece a ceder e uma sensação de amolecimento seja alcançada.
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manipulação visceral: Uma técnica de palpação será aplicada até que a barreira seja sentida e será aplicada até que a liberação seja sentida. inibição neuromuscular integrada: compressão isquêmica será aplicada ao ponto-gatilho do trapézio superior |
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Comparador Ativo: inibição neuromuscular integrada
O médico primeiro identifica os PG a serem tratados no músculo trapézio superior.
Os sujeitos serão colocados em posição supina.
O braço será posicionado em leve abdução do ombro, com o cotovelo dobrado e a mão apoiada no estômago.
Usando uma pinça, o praticante moverá as fibras do trapézio superior e anotará quaisquer PG ativos.
Uma vez identificados os PG, o tratamento começou.
A primeira técnica aplicada será a compressão isquêmica.
O terapeuta utilizou novamente uma preensão em pinça, colocando o polegar e o indicador sobre o PG ativo.
Níveis lentos e crescentes de pressão serão aplicados até que a barreira de resistência do tecido seja identificada.
A pressão será mantida até sentir a liberação da barreira tecidual.
Nesse momento, a pressão será novamente aplicada até que uma nova barreira seja sentida.
Este processo será repetido até que a tensão ou a sensibilidade não possam ser identificadas ou até que 90 segundos tenham decorrido.
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Envolve a aplicação direta de pressão digital sustentada ao PG com força suficiente durante um período de tempo dedicado, para diminuir o suprimento de sangue e aliviar a tensão dentro do músculo envolvido.
A pressão é gradualmente aplicada, mantida e liberada gradualmente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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intensidade da dor
Prazo: pré tratamento e após 4 semanas
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a intensidade da dor será medida por uma escala visual analógica, a escala é marcada de 0 a 10, enquanto 0 representa nenhuma dor e 10 representa dor intolerável
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pré tratamento e após 4 semanas
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limiar de pressão de dor
Prazo: pré tratamento e após 4 semanas
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limiar de pressão medido pelo algômetro de pressão
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pré tratamento e após 4 semanas
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amplitude de movimento do ombro
Prazo: pré tratamento e após 4 semanas
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A amplitude de movimento de flexão e abdução do ombro será medida por inclinômetro
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pré tratamento e após 4 semanas
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nível funcional do ombro
Prazo: pré tratamento e após 4 semanas
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O nível funcional do ombro será medido pela dor no ombro e índice de incapacidade.
o índice consiste em subescalas que medem o quanto a dor no ombro interfere na atividade funcional da vida diária
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pré tratamento e após 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
22 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
22 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Faculty of Physical therapy (Outro identificador: Cairo university)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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