このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

血液透析患者に与えられるケアが快適さレベルと苦情に及ぼす影響

2024年7月17日 更新者：Reva Balci Akpinar

コルカバの快適理論に基づいた看護ケアが血液透析患者の訴えと快適レベルに及ぼす影響

コルカバの快適理論は、看護師が患者の快適さを高めるために使用する理論です。 この理論に従って提供される看護ケアが、さまざまな患者グループにおいて患者の快適さレベルの向上に寄与することを確認した研究は限られています。 この研究はビンギョルの市内中心部にある公立病院の血液透析センターで実施されます。 血液透析治療を受けている介入グループの患者は、患者が血液透析治療を受けている間、12セッションにわたって研究者によって看護を受けます。 看護を提供するためには、あらかじめ患者群に適した看護診断を決定し、その診断に基づいて患者が必要とするケアを提供します。 必要に応じて、研究者は事前診断フォームに追加の診断を追加し、ケアを提供します。

この研究では、研究対象患者の個別の介護ニーズが判断されます。 個別化された介護はこの研究に特有のものです。 個別に提供されるケアにより、患者の快適さと満足度が向上することが期待されます。 快適性が向上すると、患者は病気や血液透析治療の症状にもっと簡単に対処できるようになります。 さらに、提供された個別のケアの結果は、看護師のケア行動の指針となります。 この研究を文献に追加することで、患者に個別のケアを提供する研究の基礎が築かれるでしょう。 この研究の結果は、研究の計画と、すべての患者グループ、特に血液透析治療を受けている患者への個別ケアの提供の指針となることが期待されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

アメリカの看護理論家キャサリン・コルカバは、観察または提供されたケアに基づいて快適理論を開発しました。 コルカバは、手術室、在宅ケア、医療/外科専門分野で働いてきました。 コルカバの快適理論。それは、広さ、快適さ、優越性（超越性）のレベルと、身体的、精神的、社会文化的、環境的側面で構成されます。 快適さは、患者とその家族に最高の生活の質を提供することを目的としたケアの重要な目標です。 適切な介護、家族のサポート、情報管理の方法、人生の意味の探求、人生をコントロールする必要性は、快適さをもたらす重要な予測因子です。 患者の身体的、社会文化的、精神的、環境的問題は、患者の快適さに影響を与えます。 慢性腎不全の人に使用される治療法の 1 つは血液透析 (HD) です。 血液透析装置に接続された生活は、病人に生理学的、心理的、社会的問題を引き起こす可能性があります。 患者が直面する困難は、栄養制限による生理学的問題の経験、水分制限の必要性、治療チームに依存した生活、ボディイメージの変化に関連した心理的問題の経験、社会的問題の経験などです。将来への不安や仕事の制限、社会的関係の低下などの問題。 患者が経験するこれらの困難は、患者の日常生活や快適さに悪影響を及ぼします。 血液透析治療を受けている患者にとって、快適さは非常に重要です。 看護師には、HD 患者の快適さのレベルと生活の質を高める上で重要な責任があります。 看護介入を計画、実施、評価することは非常に重要です。

コルカバの快適理論によると、がん児に与えられた看護ケアの結果から、がん児に快適さを提供するための革新的な介入を支援し、患者を総合的に評価できる適切なアプローチであることが判明しました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Diğerleri
      • Erzurum、Diğerleri、七面鳥、25200
        • Ataturk University
        • コンタクト：
          • REVA BALCI AKPINAR, PROF. DR
          • 電話番号：+904422312214
          • メール：reva@atauni.edu.tr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

慢性腎不全の臨床診断を受けている方 週3回の血液透析治療を受けている方 18歳以上 コミュニケーション能力のある方

除外基準:

精神疾患を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験グループ
このグループには指定された介護サービスが提供されます。
他の：介護
快適理論に基づいて個別ケアを行うこの研究は、慢性疾患の個別ケアにつながると考えられる。
アクティブコンパレータ：対照群
このグループには定期的な介護が提供されます。
他の：介護
快適理論に基づいて個別ケアを行うこの研究は、慢性疾患の個別ケアにつながると考えられる。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的な快適さのスケール
時間枠：4週間
スケールから取得できる最小スコアは 48、最大スコアは 192 です。 合計スコアが増加するにつれて、快適性が向上します。 スコアが低下するということは、快適性が低下することを意味する。
4週間
透析症状指数
時間枠：4週間
スケールの最小スコアは 0、最大スコアは 150 です。 合計スコアが150に近づくほど症状の影響が大きくなり、0に近づくほど症状の影響が小さくなることを示します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Reva Balci Akpinar

協力者

Ataturk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月15日

最初の投稿 (実際)

2024年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月17日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • TDK-2023-12649

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する