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L'effet des soins prodigués aux patients hémodialysés sur le niveau de confort et les plaintes

15 février 2024 mis à jour par: Reva Balci Akpinar

L'effet des soins infirmiers prodigués selon la théorie du confort de Kolcaba sur les plaintes et le niveau de confort des patients hémodialysés

La théorie du confort de Kolcaba est une théorie utilisée par les infirmières pour augmenter le confort des patients. Il existe peu d'études déterminant que les soins infirmiers prodigués selon cette théorie contribuent à l'augmentation du niveau de confort des patients dans divers groupes de patients. Cette étude sera réalisée dans le centre d'hémodialyse d'un hôpital public situé au centre-ville de Bingöl. Les patients du groupe d'intervention recevant un traitement d'hémodialyse recevront des soins infirmiers de la part du chercheur pendant 12 séances au cours des séances au cours desquelles le patient reçoit un traitement d'hémodialyse. Afin de prodiguer des soins infirmiers, des diagnostics infirmiers adaptés au groupe de patients seront déterminés à l'avance et les soins dont le patient a besoin seront prodigués en fonction de ces diagnostics. Si nécessaire, le chercheur ajoutera des diagnostics supplémentaires au formulaire de diagnostic préliminaire et prodiguera des soins.

Dans cette recherche, les besoins individuels en soins infirmiers du patient chercheur seront déterminés. Les soins individualisés sont uniques à cette étude. Les soins prodigués individuellement devraient accroître le confort et la satisfaction des patients. Un confort accru aidera le patient à faire face plus facilement à la maladie et aux symptômes du traitement par hémodialyse. De plus, les résultats des soins individuels prodigués peuvent guider les infirmières dans leurs comportements de soins. En ajoutant ces recherches à la littérature, les bases seront jetées pour des études qui fourniront des soins individuels aux patients. On s'attend à ce que les résultats de cette recherche guident la planification de la recherche et la fourniture de soins individualisés à tous les groupes de patients, en particulier les patients recevant un traitement d'hémodialyse.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La théoricienne infirmière américaine Katharine Kolcaba a développé la théorie du confort basée sur les soins observés ou prodigués. Kolcaba a travaillé en salle d'opération, en soins à domicile et dans les spécialités médico-chirurgicales. la théorie du confort de Kolcaba ; Il se compose de niveaux d’espace, de confort et de supériorité (transcendance) et de dimensions physiques, psychospirituelles, socioculturelles et environnementales. Le confort est un objectif de soins important qui vise à offrir la meilleure qualité de vie au patient et à sa famille. De bons soins, le soutien familial, la manière de gérer l'information, la recherche d'un sens à la vie et le besoin de contrôler la vie sont d'importants indicateurs du confort. Les problèmes physiques, socioculturels, psychospirituels et environnementaux des patients affectent leur confort. L'hémodialyse (HD) est l'une des méthodes de traitement utilisées pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique. Vivre connecté à un appareil d’hémodialyse peut engendrer des problèmes physiologiques, psychologiques et sociaux chez les personnes malades. Les difficultés auxquelles les patients sont confrontés sont qu'ils éprouvent des problèmes physiologiques dus à une restriction alimentaire, qu'ils doivent restreindre leurs apports hydriques, qu'ils vivent en dépendance de l'équipe soignante, qu'ils éprouvent des problèmes psychologiques liés aux changements d'image corporelle, qu'ils éprouvent des difficultés sociales. des problèmes tels que l'anxiété face à l'avenir et les limitations de la vie professionnelle, ainsi que la diminution des relations sociales. Ces difficultés qu’ils vivent affectent négativement le quotidien et le confort des patients. Le confort est très important pour les patients recevant un traitement d’hémodialyse. Les infirmières ont des responsabilités importantes dans l'amélioration du niveau de confort et de la qualité de vie des patients MH. Il est très important de planifier, mettre en œuvre et évaluer les interventions infirmières.

Selon la théorie du confort de Kolcaba, les résultats des soins infirmiers prodigués aux enfants atteints de cancer ont déterminé qu'il s'agit d'une approche appropriée qui permet de réaliser des interventions innovantes pour apporter du confort aux enfants atteints de cancer et permet d'évaluer le patient de manière holistique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Diğerleri
      • Erzurum, Diğerleri, Turquie, 25200
        • Ataturk University
        • Contact:
          • REVA BALCI AKPINAR, PROF. DR
          • Numéro de téléphone: +904422312214
          • E-mail: reva@atauni.edu.tr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Diagnostic clinique d'insuffisance rénale chronique Recevoir 3 séances d'hémodialyse par semaine Plus de 18 ans Doit être capable de communiquer

Critère d'exclusion:

Avoir une maladie psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: GROUPE EXPÉRIMENTAL
Ce groupe recevra des soins infirmiers désignés.
On pense que cette étude, dans laquelle les soins individualisés seront basés sur la théorie du confort, conduira à des soins individualisés dans les maladies chroniques.
Comparateur actif: GROUPE DE CONTRÔLE
Des soins infirmiers de routine seront fournis à ce groupe.
On pense que cette étude, dans laquelle les soins individualisés seront basés sur la théorie du confort, conduira à des soins individualisés dans les maladies chroniques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de confort général
Délai: 4 semaines
Le score minimum pouvant être obtenu sur l’échelle est de 48 et le score maximum est de 192. À mesure que le score total augmente, le confort augmente. Une diminution du score signifie que le confort diminue.
4 semaines
Index des symptômes de dialyse
Délai: 4 semaines
La note minimale de l'échelle est de 0 et la note maximale est de 150. À mesure que le score total s’approche de 150, l’effet du symptôme augmente, et à mesure qu’il s’approche de 0, cela indique que l’effet du symptôme diminue.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2024

Première publication (Réel)

23 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TDK-2023-12649

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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