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L'effetto delle cure fornite ai pazienti in emodialisi sul livello di comfort e sui reclami

17 luglio 2024 aggiornato da: Reva Balci Akpinar

L'effetto dell'assistenza infermieristica fornita secondo la teoria del comfort di Kolcaba sui reclami e sul livello di comfort dei pazienti in emodialisi

La teoria del comfort di Kolcaba è una teoria utilizzata dagli infermieri per aumentare il comfort dei pazienti. Esistono studi limitati che stabiliscono che l'assistenza infermieristica fornita secondo questa teoria contribuisce all'aumento del livello di comfort dei pazienti in vari gruppi di pazienti. Questo studio sarà condotto nel centro di emodialisi di un ospedale pubblico situato nel centro della città di Bingöl. I pazienti nel gruppo di intervento che ricevono un trattamento di emodialisi riceveranno assistenza infermieristica dal ricercatore per 12 sessioni durante le sessioni in cui il paziente riceve un trattamento di emodialisi. Per fornire l’assistenza infermieristica verranno definite in anticipo le diagnosi infermieristiche adatte al gruppo di pazienti e in base a queste diagnosi verrà fornita l’assistenza di cui il paziente ha bisogno. Se necessario, il ricercatore aggiungerà ulteriori diagnosi al modulo di diagnosi preliminare e fornirà assistenza.

In questa ricerca verranno determinati i bisogni individuali di assistenza infermieristica del paziente ricercatore. L'assistenza individualizzata è unica per questo studio. Si prevede che l’assistenza fornita individualmente aumenti il ​​comfort e la soddisfazione del paziente. Un maggiore comfort aiuterà il paziente ad affrontare più facilmente la malattia e i sintomi del trattamento emodialitico. Inoltre, i risultati dell’assistenza individuale fornita possono guidare gli infermieri nei loro comportamenti assistenziali. Aggiungendo questa ricerca alla letteratura, verranno gettate le basi per studi che forniranno assistenza individuale ai pazienti. Si prevede che i risultati di questa ricerca guideranno la pianificazione della ricerca e la fornitura di cure personalizzate in tutti i gruppi di pazienti, in particolare nei pazienti sottoposti a trattamento di emodialisi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La teorica infermiera americana Katharine Kolcaba ha sviluppato la teoria del comfort basata sulle cure osservate o fornite. Kolcaba ha lavorato in sala operatoria, assistenza domiciliare e specialità medico-chirurgiche. La teoria del comfort di Kolcaba; Consiste in livelli di spaziosità, comfort e superiorità (trascendenza) e dimensioni fisiche, psicospirituali, socioculturali e ambientali. Il comfort è un obiettivo importante dell’assistenza che mira a fornire la massima qualità di vita al paziente e alla sua famiglia. Una buona assistenza, il sostegno familiare, il modo di gestire le informazioni, la ricerca di significato nella vita e la necessità di controllare la vita sono importanti predittori del fornire conforto. I problemi fisici, socioculturali, psicospirituali e ambientali dei pazienti influiscono sul loro comfort. Uno dei metodi di trattamento utilizzati per le persone con insufficienza renale cronica è l’emodialisi (HD). Vivere collegati ad una macchina per emodialisi può causare problemi fisiologici, psicologici e sociali nei soggetti malati. Le difficoltà che i pazienti devono affrontare sono che sperimentano problemi fisiologici dovuti a restrizioni nella loro alimentazione, devono limitare i liquidi, vivono dipendenti dall'équipe di trattamento, sperimentano problemi psicologici legati ai cambiamenti nell'immagine corporea, sperimentano esperienze sociali problemi come l’ansia per il futuro e la limitazione della vita lavorativa e la diminuzione delle relazioni sociali. Queste difficoltà che sperimentano influiscono negativamente sulla vita quotidiana e sul comfort dei pazienti. Il comfort è molto importante per i pazienti sottoposti a trattamento di emodialisi. Gli infermieri hanno importanti responsabilità nell’aumentare i livelli di comfort e la qualità della vita dei pazienti con MH. È molto importante pianificare, implementare e valutare gli interventi infermieristici.

Secondo la Teoria del Comfort di Kolcaba, i risultati dell'assistenza infermieristica fornita ai bambini malati di cancro hanno stabilito che si tratta di un approccio appropriato che aiuta a realizzare interventi innovativi per fornire conforto ai bambini malati di cancro e consente al paziente di essere valutato in modo olistico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Diğerleri
      • Erzurum, Diğerleri, Tacchino, 25200
        • Ataturk University
        • Contatto:
          • REVA BALCI AKPINAR, PROF. DR
          • Numero di telefono: +904422312214
          • Email: reva@atauni.edu.tr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Diagnosi clinica di insufficienza renale cronica Ricevere 3 sessioni di trattamento di emodialisi a settimana Maggiore di 18 anni Deve essere in grado di comunicare

Criteri di esclusione:

Avere una malattia psichiatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GRUPPO SPERIMENTALE
A questo gruppo verrà fornita assistenza infermieristica designata.
Si ritiene che questo studio, in cui l'assistenza individualizzata sarà basata sulla teoria del comfort, porterà all'assistenza individualizzata nelle malattie croniche.
Comparatore attivo: GRUPPO DI CONTROLLO
A questo gruppo verrà fornita assistenza infermieristica di routine.
Si ritiene che questo studio, in cui l'assistenza individualizzata sarà basata sulla teoria del comfort, porterà all'assistenza individualizzata nelle malattie croniche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di comfort generale
Lasso di tempo: 4 settimane
Il punteggio minimo ottenibile dalla scala è 48 e il punteggio massimo è 192. All’aumentare del punteggio totale, aumenta il comfort. Una diminuzione del punteggio significa che il comfort diminuisce.
4 settimane
Indice dei sintomi della dialisi
Lasso di tempo: 4 settimane
Il punteggio minimo per la scala è 0 e il punteggio massimo è 150. Quando il punteggio totale si avvicina a 150, l’effetto del sintomo aumenta e quando si avvicina a 0, indica che l’effetto del sintomo diminuisce.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TDK-2023-12649

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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